Плохая воспроизводимость

Cтраница 2

Однако из-за плохой воспроизводимости условий при обычной ТСХ абсолютные значения Rf практически имеют мало смысла. Удобство ТСХ заключается в том, что всегда можно одновременно с исследуемой смесью хроматографи-ровать и реперные образцы, сопоставляя таким образом их подвижности на одной пластинке в одинаковых условиях. В таком варианте идентификация при одномерной ТСХ облегчается. [16]

Кривые зернового распределения по анализам на различных приборах. [17]

Если учесть плохую воспроизводимость, недостаточную достоверность, большую продолжительность анализа и невозможность определения фракций в диапазоне меньше 5 мк, то применение вертикальных цилиндрических сепараторов в качестве прибора для анализа дисперсного состава пыли и порошкообразных материалов представляется нецелесообразным. [18]

Приведенные данные показывают плохую воспроизводимость эмульсий в случае применения аммиачных растворов серебра, приготовленных обычным способом - прибавлением аммиака к раствору нитрата серебра. Отклонения наблюдаются главным образом в кинетике второго созревания. Лучшие совпадения получаются, если в аммиачный раствор серебра вводить нитрат аммония или готовить этот раствор приливанием концентрированного аммиака к кристаллам AgN03 и затем быстро влить в желатиновый раствор бромистого калия. Однако последний способ неприменим для медленной эмульсификации. При использовании одного раствора в течение короткого времени также достигается удовлетворительная воспроизводимость. [19]

Было установлено, что плохая воспроизводимость работы насадок обусловлена постепенным накоплением ПАВ на границе раздела фаз ( затрудняющим коалесценцию капель) и изменением смачиваемости насадки дисперсной фазой. Эти явления влияют на гидродинамический режим и предельную нагрузку колонны. Стабильность работы в эффективном капельно-пленочном режиме может быть достигнута путем предварительного уплотнения насадки ( уменьшения ее свободного объема на 3 - 8 %) под действием пульсаций частотой / 200 - 400 мин 1 и амплитудой а 4 - 6 мм, а также путем контроля за чистотой исходных растворов. [20]

Пример фрагмента топологии двухуровневой металлизации с переходными контактами. [21]

При меньших размерах обнаруживается плохая воспроизводимость удельного контактного сопротивления. При этом зазоры между границами окна и краями проводников верхнего и нижнего уровней обычно не превышают 2 мкм. [22]

Зависимость отношения диаметра пор к среднему диаметру зерен от коэффициента неоднородности для грунтов. [23]

При большом разбросе и плохой воспроизводимости данных приведенная на рис. 1.6 средняя линия показывает естественную тенденцию снижения относительного диаметра пор dnov / db0 с ростом степени неоднородности системы. Опыты с более высокими слоями грунта ( - 20 см) показали, что частички с диаметром dnop не проходят насквозь, а застревают в порах, образуя своеобразные сводики из нескольких зацепленных частичек. [24]

С целью выяснения причин плохой воспроизводимости процесса полимеризации и самопроизвольной коагуляции была изучена возможность замены в рецепте получения латекса СКД-1 эмульгатора некаля на омыленный контакт Петрова. Контакты являются лучшими поверхностноактив-ными веществами по сравнению с некалем, однако содержащиеся в них масла сильно снижают эмульгирующие свойства. [25]

К сожалению, из-за плохой воспроизводимости адсорбентов величины RJ и k не табулируются и применяются для целей идентификации менее широко, чем индексы удерживания в газовой хроматографии. [26]

Для красителей, дающих плохую воспроизводимость оптических измерений, может быть установлен более высокий предел величины да. [27]

Учитывая, однако, плохую воспроизводимость заполнения длинных капиллярных колонок жидкими фазами вообще и, в частности, указанными бензохинолинадш ( эффективность колонок одинаковой длины по тракс-нонену-3 составляет от 97 500 до 252 000 теоретических тарелок), а также методические трудности использования капиллярных колонок длиной 200 м, зачастую целесообразно применять менее длинные колонки. Так, при хроматографировании в стальной капиллярной колонке длиной 50 м и внутренним диаметром 0 25 IWM с нанесенным динамическим методом бггс - ( 2-этилгексил) тетрахлорфталатом ( в виде 10 % - ного раствора в хлороформе) при 80 и 100 С достигают [166] ( см. приложение 1) полного разделения всех изомеров w - моноолефинов С, и С8, за исключением группы к-октен-1 ис-октен-4. Полное разделение всех изомеров w - нонена может быть достигнуто на этой же жидкой фазе при увеличении эффективности капиллярной колонки до 100 000 теоретических тарелок. [28]

Изменение коэффициента переноса и концентрации галлия и индия в германии в зависимости от их содержания в газовой фазе. [29]

Из-за малой величины Tinp и плохой воспроизводимости индий не рекомендуется применять в качестве акцепторной примеси при иодидном процессе. [30]

Страницы: 1 2 3 4