Cтраница 3
Анилинофеносафранин ( индамииовый синий) 353, 354 Антантрон 617 ел. [31]
Хинон этого неизвестного углеводорода синтезирован из бензоил-аафтостирила, так же как антантрон из нафтостирила. [32]
Дибромантантрон - Кубовый ярко-оранжевый КХ - можно получать аналогичным способом действием брома на антантрон в олеуме в присутствии иода при 60 С. [33]
Кубовый ярко-оранжевый КХ получают из 1 Г - динафтил-8 8 -ди-карбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и броми-рованием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [34]
Анилид ацетоуксусной кислоты 235 Анилидодифеносафранин 313 Анилидофенилфеносафранин 319 Анилин 13, 262 Анилиновый желтый 14 Антантрон и его производные 496 ел. [35]
Кубовый ярко-оранжевы и К X получают из 1 Г - ди-нафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и бромированием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [36]
Красители этой группы можно рассматривать как продукты конденсации двух молекул антрона, в результате которой образуются дибензпиренхинон и антантрон. [37]
Сходным с последним по числу атомов углерода, но беднее на 2 атома водорода при составе 02Н10О3 является антантрон. [38]
Дегидратация 1 1 -динафтил - 8 8 -дикарбоновой кислоты ( I) при помощи серной кислоты приводит к циклизации и образованию оранжевого антантрона 41 обладающего свойствами кубового красителя, но не имеющего практической ценности из-за слабой красящей способности. Однако дихлор - и дибромпроизводные являются ценными красителями ( Индантреновый ярко-оранжевый GK и Индантреновый ярко-оранжевый RK) ( ST Erg. II 1286b), ровно окрашивающими волокна в яркие приятные оранжевые тона ( из красно-фиолетового куба); их прочность к свету 7 - 8, к хлору 5, к кипячению с содой 3 - 4; они мало ослабляют прочность волокна при инсоляции. [39]
Как известно, ряд хинонов, производящихся от многокольчатых конденсированных систем, приобрел в технике большое значение в качестве ценных кубовых красителей. Таковы, например, антантрон, антдиантрон, пирантрон, амфиизопирантрон, виолантрон, изовиолантрон и др. Однако, лежащие в основе этих красителей углеводороды были до сравнительно недавнего времени неизвестны. [40]
Незамещенные кислоты не имеют большого технического значения; среди замещенных кар-боновых кислот нафталина наибольшее применение имеет З - окси-2 - нафтойная кислота, ариламиды которой используются для получения азокрасителей на волокне. Амино-1 - нафтойная кислота применяется для производства антантрона, важного оранжево-желтого кубового красителя. Нафтодинитри-лы при нагревании с солями металлов образуют нафталоциани-ны; однако в отличие от фталоцианинов ( которые являются производными фталонитрила) они не приобрели технического значения. [41]
Сам антантрон ( 13) - соединение оранжевого цвета - не применяется в качестве красителя, так как его лейкосоединение ( красно-фиолетового цвета) обладает слишком слабым сродством к волокну. Для повышения сродства к волокну в молекулу антантрона вводят атомы галогенов. При этом несколько углубляется оттенок ( тем сильнее, чем выше атомная масса галогена) и увеличивается яркость окраски. [42]
Сам антантрон - соединение оранжевого цвета - не применяется в качестве красителя, так как его лейкосоединение ( красно-фиолетового цвета) обладает слишком слабым сродством к волокну. Для повышения сродства к волокну в молекулу антантрона вводят атомы галогенов. При этом несколько углубляется оттенок ( тем сильнее, чем выше атомный вес галогена) и увеличивается яркость окраски. [43]
Кубовый ярко-оранжевы и К X получают из 1 Г - ди-нафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и бромированием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [44]
Кубовый ярко-оранжевый КХ получают из 1 Г - динафтил-8 8 -ди-карбоновой кислоты циклической конденсацией в антантрон и броми-рованием последнего. Практически обе стадии проводят в одном аппарате, и антантрон, являющийся здесь промежуточным продуктом, не выделяют из реакционной массы. [45]