Cтраница 2
Антантрон не находит применения в качестве красителя ввиду его слабой красящей способности и недостаточной прочности к свету, но его галоидпроизводные не имеют этих недостатков. При переходе от хлорпроизводных к бром -, а затем к иодзамещенным антантронам глубина окраски возрастает; иодзамещенные антантроны окрашивают хлопок в алый цвет. Его получают бромированием антантрона или проводят одновременно бромирование и циклизацию 1 1 / - динафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты в олеуме при 65 С в присутствии иода - Соответствующее дихлорпроизвод-ное - индантрен ярко-оранжевый GK. Выпускаются также смеси красителей производных антантрона. [16]
Некоторые производные антантрона являются технически ценными кубовыми красителями. Вследствие высокой прочности и ярких оттенков они производятся во многих странах. В нашем ассортименте галоидопроизводные антантрона выпускаются под названием кубовый ярко-оранжевый ЖХ ( дихлорантантрон) и кубовый я р к о-о р а н ж е в ы и КХ ( дибромантантрон); соответственно на западе они известны как индантрены ярко-оранжевые ГК и РК. [17]
Некоторые производные антантрона являются технически ценными кубовыми красителями. Вследствие высокой устойчивости и ярких оттенков они производятся во многих странах. В отечественный ассортимент входят галоидпроизводные антантрона: кубовый ярко-оранжевый ЖХ ( дихлорантантрон) и кубовый ярко-оранжевый КХ ( дибромантантрон), выпускаемые за рубежом под названиями индантрены ярко-оранжевые ГК и РК. [18]
Эту теорию сульфирования кетонов мы решили проверить экспериментально, причем считали принципиально несущественным, что при решении поставленного вопроса в качестве объектов исследования будут взяты не непредельные жирно-ароматические кетоны, а полициклокетоны: химический характер обоих, связанный с проявлением их оксониевых свойств, в значительной мере одинаков, а явление галохромии выражено даже более ярко для последних, чем для первых. В то же время для указанной цели карбоциклические полициклокетоны имеют и несомненное преимущество перед жирноароматическими кетонами, так как обладают повышенной способностью давать соли с минеральными кислотами, в том числе и сульфаты. Так, в частности установлено, что сульфаты получаются из следующих полициклокетонов: фенантренхинона и хризенхинона [15], некоторых замещенных бензантрона [16] и цис-дибензантрона [17], антантрона [18], пирантрона [19], транс-дибензантрона [20] бензнафтона [21] и некоторых других соединений этого рода. Образование сульфатов, но без их выделения в индивидуальном состоянии, часто используется для очистки соответствующих полициклокетонов, причем эта очистка основана на меньшей растворимости сульфатов в H2S04 ( при хорошей их кристаллизационной способности) по сравнению с примесями, часто сопутствующими полициклокетонам. [19]
Антантрон не находит применения в качестве красителя ввиду его слабой красящей способности и недостаточной прочности к свету, но его галоидпроизводные не имеют этих недостатков. При переходе от хлорпроизводных к бром -, а затем к иодзамещенным антантронам глубина окраски возрастает; иодзамещенные антантроны окрашивают хлопок в алый цвет. Его получают бромированием антантрона или проводят одновременно бромирование и циклизацию 1 1 / - динафтил-8 8 -дикарбоновой кислоты в олеуме при 65 С в присутствии иода - Соответствующее дихлорпроизвод-ное - индантрен ярко-оранжевый GK. Выпускаются также смеси красителей производных антантрона. [20]