Cтраница 1
Большинство активных азокрасителей способно вытравляться. Эти красители находят применение при крашении фонов под вытравную печать. [1]
В случае активных азокрасителей азогруппы можно подвергнуть деструкции и получить два или более ароматических амина. После восстановления часть молекулы красителя, содержащая активную группировку, остается связанной с целлюлозным волокном, в то время как другой образующийся амин можно удалить промывкой. [2]
Как хромофорные системы активных азокрасителей наибольшее значение приобрели яркие моноазосоединения от желтого до синевато-красного цьегов. [3]
Применяют для получения активных азокрасителей. [4]
Смешивая активные бирюзовые фталоцианиновые красители с активными азокрасителями ярко-желтого ( лимонного) цвета, получают смесевые активные ярко-зеленые красители. [5]
Активные антрахиноновые красители синего и голубого цвета дополняют палитру активных азокрасителей. [6]
Из всех химических реакций, к которым способны азокрасители, чаще всего на практике используются восстановление нитрогруппы, гидролитическое расщепление ациламиногрупп с целью образования способной ди-азотироваться аминогруппы и ацилирование аминогрупп в производстве так называемых фосгенированных и активных азокрасителей. Такие химические процессы, как нитрование, сульфирование, галогенирование, в случае азокрасителей применяются крайне редко; соответствующие заместители ( нитро - и сульфогруппы, атомы галогенов и др.) обычно вводятся в молекулы азокрасителей в составе исходных диазо - и азосоставляющих. [7]
Из всех реакций, к которым способны азокрасители, чаще всего на практике используют восстановление нитрогрупп и гидролитическое расщепление ациламиногрупп с целью образования способных диазотироваться аминогрупп, а также аци-лирование аминогрупп в производстве так называемых фосге-нированных и активных азокрасителей. Такие процессы, как нитрование, сульфирование, галогенирование, в случае азокрасителей применяются крайне редко; соответствующие заместители ( нитро - и сульфогруппы, атомы галогенов и др.) обычно вводятся в молекулы азокрасителей в составе исходных ди-азо - и азосоставляющих. [8]
Их получают сочетанием содержащих активные группы диазо-соединений с соответствующими азокомпонентами и последующим образованием медного комплекса. Наиболее распространены медные комплексы активных азокрасителей, которые получают из аминонафтолсульфокислот. [9]
Институтом ВНИИ ВОДГЕО [18] разработана основанная на анодном окислении и катодном восстановлении технология очистки сточных вод от фенолов, роданидов, нитросоединений, формальдегида, метанола, азокрасителей, симазина, цианурхлорида, производных антрахинона, этиленгликоля, 2 4 - Д - кислоты, перекисных органических соединений, серосодержащих и прочих органических загрязнений, присутствующих в сточных водах предприятий химической, нефтехимической и других отраслей промышленности. Отмечается, что при очистке сточных вод производства активных азокрасителей достигается глубокое обесцвечивание стоков, значительное снижение содержания в них органических веществ, регенерация едкой щелочи и получение газообразного хлора. [10]
Си, Сг, Со), фталоцианиновые, антрахиноновые и др. полициклич. Наиб широк ассортимент активных азокрасителей, охватывающий полную гамму цветов от желтого до черного. [11]
На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоантрахиноновые красители вводят заместители с активными ( подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами - целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспо-собные заместители - это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [12]