Cтраница 1
Щелочные восстановители могут выделять аммиак и вызывать глубокие изменения в структуре красителя. При подкислении продукта щелочного восстановления выделяется большое количество сероводорода. Например, из очищенного Сернистого черного при этом выделяется половина содержащейся в нем серы, что можно установить абсорбцией выделившегося сероводорода избытком титрованного раствора иода. Сернистые красители легко реагируют с хлором, дымящей азотной кислотой, бихроматом и другими окислителями, с образованием кислородсодержащих производных, двуокиси серы, трехокиси серы или сульфатов, в зависимости от условий ведения процесса. [1]
Щелочными восстановителями они переводятся в щелочные соли своих лейко-соединений, имеющих фенольный характер. [2]
Из щелочных восстановителей следует в первую очередь на-ввать производные сероводорода: сульфид аммония, сульфид натрия и гидросульфид натрия. Как известно, сульфид аммония был применен Зининым [623] в первом синтезе анилина из нитробен - Вола. Если пропускать сероводород через спирто-аммиачный раствор нитросдединения, то реакция часто гладко и полностью протекает уже при комнатной температуре. В иных случаях приходится, однако, работать с закрытыми сосудами при высокой температуре. Вилынтеттер [624] сделал наблюдение, что на холоду часто достигается только стадия образования гидроксиламина. [3]
В качестве щелочных восстановителей предложено очень много комбинаций чисто химического характера, не говоря об электрохимическом способе. Последний восстановитель интересен потому, что он позволяет повидимому проходить через все ступени восстановления. [4]
Описывается также применение в качестве щелочного восстановителя извести с серой [ Са ( ОНЬ S ] с прибавкой соли двухвалентного железа как катализатора. Восстановление применяется к нитросоединениям, не имеющим гядро-ксила в ядре. [5]
Описывается также применение в качестве щелочного восстановителя извести с серой [ Са ( ОН), - f - S ] с прибавкой солн Fe - как катализатора. Восстановление применяется к нитросоедниеииям, не имеющим гидрокснла в ядре. [6]
Описывается также применение в качестве щелочного восстановителя извести с серой [ Ca ( OH) s S ] с прибавкой соли двухвалентного железа как - катализатора. Восстановление применяется к нитросоединениям, не имеющим гидро-ксила в ядре. [7]
Нитросоединения легко восстанавливаются в азоксисоединения посредством различных щелочных восстановителей. Вследствие этого метиловому спирту в ряде случаев оказывается предпочтение. [8]
Для восстановления котопов до вторичных спиртов рекомендуются щелочные восстановители, так как и кислых средах особенно легко идет образование пинакоыои. [9]
Для восстановления кетонов до вторичных спиртов рекомендуются щелочные восстановители, так как в кислых средах особенно легко идет образование пинаконов. При этом безразлично, имеют ли дело с алифатическими, смешанными или чисто ароматическими кетонами. [10]
Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно. [11]
Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно. В промышленности нитрилы гидрируют в присутствии обычных катализаторов, например со скелетным никелем или с кобальтом на носителе. Рекомендуют добавлять к водороду аммиак, так как последний тормозит последующее превращение первичного амина во вторичный и третичный. [12]
Так как присутствующий в печатной пасте кубового красителя щелочной восстановитель разлагает азоидные красители, то кубовые красители применяют для получения цветных вытравок по грунту азоидного красителя. [13]
Для восстановления истоков до вторичных спиртов обычно рекомендуется применять щелочные восстановители, поскольку в кислой среде образуются преимущественно пинаконы. Кетоны часто восстанавливают натрием в водно-эфирных суспензиях. Ненасыщенные кетожы при этом частично гидрируются также по двойной связи. [14]
Опытным путем найдено, что изменение концентрации перекиси водорода в щелочном восстановителе в пределах 3 - 15 % практически не влияет на дисперсность осадков. [15]