Cтраница 3
Значение солей диазония, получаемых из бензола и его гомологов, а особенно производных от них, заключается в их способности к многочисленным превращениям, ведущим почти ко всем классам ароматических соединений, в том числе и к азокраскам. [31]
Продиазотированная 4-п-аминофенилкамфора при взаимодействии с нафтолом дает светлокрасную азокраску, трудно растворимую в воде. Азокраска растворима в щелочи и немного - в эфире. Ни в кислой, ни в щелочной среде цвета своего заметно не меняет. [32]
При реакции сочетания выделяется свободная неорганическая кислота. Кислота препятствует образованию азокраски, поэтому реакцию ведут в присутствии едкого натра, соды или уксуснокислого натрия. [33]
В основе процесса образования азокраски лежит реакция соединения гидроокиси соли диазония с химически очень сложным веществом, которое мы будем называть цветообразующим компонентом. [34]
Наиболее подходящим методом определения содержания NO2 в природных водах является колориметрический метод Грисса, отличающийся большой чувствительностью. Этот метод основан на образовании азокрасок при взаимодействии в кислой среде нитрит-ионов и ароматических аминов. Этот раствор дает с нитрит-ионами розовую азокраску. [35]
Метод предназначен для определения нитрит-ионов в воде из аэротенков. Метод основан на реакциях получения азокраски малинового цвета. По интенсивности окраски реакционной жидкости, которую измеряют фотоэлектроколориметром или визуально, находят концентрацию нитрит-ионов в анализируемой жидкости. [36]
Если цвет не чисто синий, то реакционную смесь выбалтывают с хлороформом, хлороформное извлечение сливают в мерную колбочку и доводят до 10 мл хлороформом. Но при этом извлекается только 2 / з азокраски, что необходимо учесть при расчетах. [37]
К содержимому пробирки добавляют при взбалтывании 2 - 4 мл полученного раствора диазония и насыщенного раствора уксуснокислого натрия. Последний добавляют по каплям до появления желтого окрашивания-образования азокраски. [38]
Пробирку с осадком помещают в водяную баню, кипятят 10 - 15 минут, центрифугируют, промывают осадок холодной водой, растворяют при легком нагревании в 0 5 мл раствора сульф-аниловой кислоты, добавляют 0 5 мл раствора азотисто-кислого натра и 0 3 мл раствора аммиака. Полученный окрашенный раствор сравнивают с ранее приготовленной шкалой азокрасок. [39]
Диаминопиридин является исходным веществом для разнообразных синтезов. Азосочетание его с диазотированными аминами, приводящее к азокраскам, уже рассматривалось выше. [40]
Номенклатура азокрасителей сложна, в большинстве случайна и не отражает химического состава и строения молекулы. Но все же в простейших случаях в основе названия лежит обозначение ядра азокраски, это обычно слово азобензол. Все замещающие в составляющих его бензольных кольцах группы называют раньше или позже этого слова, так, например, для метилоранжа существует название натриевая соль сульфо-кислоты р р - диметиламиноазобензола. [41]
Полученное диазосо-единение сочетается с фенолами и ароматическими аминами по обычной схеме, причем образуются азокраски. [42]
Возвращаясь к образовавшейся соли диазония, отметим, что в момент, когда рН раствора вблизи соли диазония возрастает, она преобразуется в активную гидроокись диазония. Последняя вступает в реакцию со связывающей составляющей раствора, в результате чего в последующем образуется азокраска. Оптическая плотность окрашенного участка примерно пропорциональна в некоторых пределах величине электрического тока, протекшего через электролитическую ячейку. [43]
При указанных условиях атоксил также дает с з-нафтиламином красную азокраску, но при этом окрашивание наступает тотчас же. В отличие от атоксила, 3-нафтиламин с диазотированным сальварсаном не дает никакого окрашивания; с атоксилом образуется сейчас же кирпично-красная азокраска. [44]