Cтраница 1
Промежуточный восстановитель обозначен через КОН ( вместо Z); центральный катализатор X, соответствующий Т на фиг. [1]
Промежуточным восстановителем НХ, точно так же как и промежуточным окислителем Z, являются, вероятно, приведенные в у авнении ( 7.10 о) свободные радикалы, которые образуются под действием единичных световых квант. [2]
Роль промежуточного восстановителя могут выполнять не только атомы водорода, но и другие вещества, например, ионы металлов, существующих в растворе в нескольких степенях окисления. Так, в присутствии ионов хрома может быть осуществлена реакция восстановления ацетилена в этилен. [3]
В других случаях первичным процессом является образование промежуточного восстановителя, реагирующего затем с молекулой восстанавливаемого вещества. [4]
Каталитическая роль многих примесей сводится к тому, что эти добавки являются промежуточными восстановителями или окислителями. [5]
Эта глава основана на предположении, что - восстановление комплекса С02 - темновой процесс, осуществляемый при участии промежуточного восстановителя ( обозначенного в главе VII через Н или НХ), а не прямая фотохимическая реакция с восста-новленным и возбужденным хлорофиллом. [6]
Однако возможно еще более простое истолкование тех же самых фактов, если допустить, как это мы делали выше, что первичный фотохимический процесс состоит в окислении промежуточного восстановителя HZ и что во время нормального фотосинтеза окисленный продукт Z получает вновь водород от воды при нефотохимической реакции. [7]
Эта гипотеза заключается в том, что окислитель 02 может реагировать не только с гидрогеназой Ен ( вызывая таким образом потерю адаптации), но и с промежуточным восстановителем Н2ЕН, завершая таким образом перенос водорода к кислороду. [8]
Кроме того, при фотосинтезе в отсутствие кислорода они способны усваивать молекулярный водород или иные органические доноры. Таким образом, эти организмы могут заменять промежуточный восстановитель H2Y на водород, а промежуточный окислитель Z - на кислород, пользуясь для восстановления двуокиси углерода либо световой энергией, либо энергией окисления. Другими словами, их свойства требуют комбинации схем, изображенных на фиг. Попытка такого объединения дана на фиг. Промежуточный восстановитель Н2Х, гр который предполагается связан-2 ным с дисмутацией энергии в схемах на фиг. [9]
При окислительно-восстановительных процессах добавки незначительных количеств некоторых веществ часто в значительной мере увеличивают выход по току, ускоряя течение процесса в желательном направлении или задерживая вредные процессы. В качестве таких катализаторов могут быть использованы соли металлов с высоким перенапряжением водорода и соли металлов, дающие две степени окисления, например хлористые соли титана, ванадия, железа. Эти соли играют роль промежуточных восстановителей. Восстанавливая химическим путем органическое вещество, соли переходят в высшую степень окисления, после чего, снова быстро восстанавливаясь на катоде, вновь реагируют с органическим веществом. На устранение потерь продуктов окисления от восстановления на катоде огромное влияние оказывает незначительная добавка хромовокислой соли. [10]
Одно из таких наблюдений - индуцированное светом выделение двуокиси углерода, которое иногда происходит во время индукционного периода фотосинтеза; это выделение двуокиси углерода можно объяснить фотохимическим разложением комплекса С02 на акцептор и свободную двуокись углерода. Однако Франк [32] считает, что выделение С02 в этом случае вызывается не прямым фотохимическим взаимодействием между С02 и возбужденным хлорофиллом, а обратными реакциями первого промежуточного продукта НС02) ( см. фиг. Однако этот механизм не требует, чтобы) НС09) образовалась при непосредственном фотохимическом взаимодействии ( С0а) с хлорофиллом, и он пригоден в той же мере для схемы, в которой комплекс С02 восстанавливается промежуточным восстановителем. [11]
Кроме того, при фотосинтезе в отсутствие кислорода они способны усваивать молекулярный водород или иные органические доноры. Таким образом, эти организмы могут заменять промежуточный восстановитель H2Y на водород, а промежуточный окислитель Z - на кислород, пользуясь для восстановления двуокиси углерода либо световой энергией, либо энергией окисления. Другими словами, их свойства требуют комбинации схем, изображенных на фиг. Попытка такого объединения дана на фиг. Промежуточный восстановитель Н2Х, гр который предполагается связан-2 ным с дисмутацией энергии в схемах на фиг. [12]