Более сильный восстановитель

Cтраница 3

Следовательно, ион U4 - более сильный восстановитель, чем Fe2, но слабее, чем Sn2 ( см. стр. [31]

Гидразина производные органические); более сильные восстановители ( Zn, SnCl2, Na2S204 в щелочной среде, Н2 в присутствии катализатора) расщепляют азогруппу, напр. Мягкие окислители ( водорода пероксид) окисляют ароматич. [32]

Поэтому он способен окислять только более сильные восстановители, подобные указанным выше. [33]

При взаимодействии с кислыми растворами более сильных восстановителей бромат первоначально количественно восстанавливается до бромид-иона. [34]

Схема установки для измерения электродного потенциала. [35]

Металлы с более отрицательными потенциалами ( более сильные восстановители) вытесняют металлы с более положительными потенциалами из растворов их солей. [36]

Ион хрома ( II) является более сильным восстановителем, чем ион титана ( III), а потому еще более чувствителен к окислению воздухом. Тот факт, что хром способен приобретать валентность выше 3, может вызвать серьезные осложнения во время анализа. [37]

Для аналогичного получения соединений Npin требуется уже более сильный восстановитель Zn кислота), Перевод Ulv в U111 с помощью цинка может быть осуществлен лишь в сильнокислой среде и при охлаждении. [38]

Чтобы получить из нитросоединений непосредственно азосоеди-нения, требуются более сильные восстановители, чем для получения азоксисоединений. Для этой цели применяют цинковую пыль и щелочь, станнит натрия и некоторые другие реагенты. Для получения азобензола по методу Алексеева 1637 спиртовой раствор нитробензола нагревается с едким кали ( часто бывает достаточно только части теоретического количества) и цинковой пылью. [39]

При наличии в анализируемом растворе иодидов, являющихся более сильными восстановителями по сравнению с бромидами, образуется свободный иод, окрашивающий органический растворитель в красно-фиолетовый цвет, маскирующий окраску, вызываемую бромом. В таких случаях продолжают приливать хлорную воду и взбалтывают смесь. При этом иодиды и выделившийся иод окисляются в бесцветную йодноватую кислоту НЮ3, и окраска слоя органического растворителя может быть обусловлена лишь присутствием брома или хлорида брома. [40]

При наличии в анализируемом растворе иодидов, являющихся более сильными восстановителями по сравнению с бромидами, образуется свободный иод, окрашивающий органический растворитель в красно-фиолетовый цвет, маскирующий окраску, вызываемую бромом. В таких случаях продолжают приливать хлорную воду и взбалтывают смесь. При этом иодиды и выделившийся иод окисляются в бесцветную йодноватую кислоту ШО3, и окраска слоя органического растворителя может быть обусловлена лишь присутствием брома или хлорида брома. [41]

Следовательно, соединения Сг ( П) являются более сильными восстановителями, чем соединения Fe ( II); потенциал их окисления намного выше ( стр. [42]

В проведенной реакции хлор сначала окисляет иодид калия как более сильный восстановитель; при этом выделяется свободный иод, который окрашивает слой органического растворителя в розовый или фиолетовый цвет. Затем выделившийся иод окисляется хлором до йодноватой кислоты НЮз, при этом органический растворитель обесцвечивается. При дальнейшем прибавлении хлорной воды появляется желто-оранжевая окраска, свидетельствующая о выделении свободного брома. [43]

Изменение свободной энергии в бактериальном фотосинтезе, где участвуют более сильные восстановители, чем вода, значительно меньшее, чем в фотосинте - - зе растений. Так, например, при восстановлении С02 посредством водорода оно составляет всего 2 ккал / моль CQ2, в фотосинтезе же растений, идущем с выделением кислорода, оно достигает 112 ккал. Теоретически расход квантов в бактериальном фотосинтезе должен был бы быть меньшим, чем в аэробном фотосинтезе, практически же он одинаков. [44]

Предполагается, что хлорид олова ( П) как более сильный восстановитель восстанавливает часть молибдена ( У) и восстановленный молибден не участвует в образовании окрашенного комплекса. [45]

Страницы: 1 2 3 4