Cтраница 1
Азокси-группа играет роль промежуточной комплексооб-разующей группы, наличие которой в системе полидентат-ного хелатообразователя повышает избирательность реаген-та / и увеличивает комплексообразование в результате хелат-эффекта. [1]
Определение азокси-групп мало исследовано. III), и рекомендовал свою методику как для нитро -, так и для азокси-функции. [2]
Примечательным является путь 5, позволяющий превращать азокси-группу в две нитрозогруппы. [3]
Глюкоза является очень мягким восстановителем, который обеспечивает неполное восстановление нитрогрупп до азокси-группы. [4]
Диаминокислота может быть получена путем внутримолекулярного окисления с раскислением нитрогруппы до нитрозо - или азокси-группы. [5]
Азогруппы в этих красителях образуются тремя различными способами: 1) диазотированием аминогрупп в диаминостильбен-дисульфокислоте и сочетанием полученного бисдиазосоединения с азосоставляющими, 2) конденсацией динитростильбендисуль-фокислоты с аминосоединениями, в результате чего образуются азоксисоединения, которые затем восстанавливают в азосоеди-нения, и 3) конденсацией натриевой соли л-нитротолуол-о-суль - фокислоты в присутствии едкого натра с образованием сначала соединений, содержащих наряду с азогруппами также азокси-группы, которые затем восстанавливают до азогрупп. [6]
Согласно теории обобщенного дублета и валентного октета, такие связи имеются во многих простых неорганических соединениях, главным образом в кислородных кислотах, их галогенангидридах, ангидридах и других производных. По одной такой связи содержится в нитрогруппе, азокси-группе, сульфоксидах и по две связи - в сульфонах. [7]
За последнее время разработан ряд фотометрических методов определения кальция с использованием азокрасителей. Дзиомко и Дунаевская [35] предложили для определения кальция реагент, содержащий азо - и азокси-группы; впоследствии этот реагент под названием азо-азокси БН нашел применение в качестве специфического реагента для экстракционного отделения кальция. [8]
Важнейшей стадией в методе Кьельдаля является окисление серной кислотой. Углерод и водород, содержащиеся в образце, превращаются соответственно в углекислый газ и воду. Степень превращения азота, однако, зависит от его состояния в исходном соединении. Если он присутствует в виде амина или амида, как, например, в белковых веществах, превращение его в ион аммония проходит всегда почти количественно. Наоборот, азот, присутствующий в высоких степенях окисления, например, в виде нитро -, азо - и азокси-групп, на стадии окисления образца превращается в элементный азот или оксиды азота и не удерживается серной кислотой. Это приводит к занижению результатов, и чтобы его предотвратить, образец подвергают предварительной обработке восстановителем. При такой обработке азот переходит в более низкое состояние окисления, из которого он легче превращается в ион аммония при разложении пробы серной кислотой. Один из способов предварительного восстановления предусматривает добавление салициловой кислоты и тиосульфата натрия к раствору пробы в концентрированной серной кислоте; дальнейшая обработка проводится обычным способом. [9]