Cтраница 1
Мягкие восстановители ( сернистый натрий, соли двухвалентного железа в растворе аммиака и др.) не восстанавливают азогруппы. [1]
Мягкие восстановители ( железо и уксусная кислота, хлористое олово, щелочной раствор гидросульфита натрия) восстанавливают нитрогруппы ди-гидрофталазонуксусных кислот в аминогруппы, не затрагивая циклическую систему. В ранних работах Рове сообщает о восстановлении этих соединений в тетрагидрофталазины, однако в дальнейшем было установлено, что происходит только восстановление нитрогрупп. Было сообщено также о восстановлении во фталимидин; при этом, по-видимому, сначала происходит образование псевдофталазона. [2]
Мягкие восстановители ( № 28, соли Ре2 в водном N113 и др.) в мягких условиях не восстанавливают азогруппу; это позволяет, напр. [3]
Мягкие восстановители ( например, двуокись серы в комбинации с йодисто-водородной кислотой) восстанавливает мышьяк а рсоновой кислоты до трехвалентного состояния, не превращая его, однако, в замещенный арсин. [4]
Мягкие восстановители, например сульфит натрия, не восстанавливают азогруппы. [5]
Мягкие восстановители [ Na2S, соли Fe2 в растворе аммиака и др. ] не восстанавливают азогруппы. [6]
Мягким восстановителем оказался арсин AsH3 [46], восстановление которым идет при - 20 С. [7]
Многие мягкие восстановители превращают нитрозоарены в гидроксиламины. Гидроксиламины затем конденсируются с нитрозосоединением, образуя азоксисоединения, которые обычно являются основными продуктами реакции. Спиртовые растворы щелочей, борогидрид натрия и арсенит могут применяться как восстанавливающие агенты; восстановление хлористым водородом может сопровождаться пара-замещением. При более энергичном восстановлении с использованием системы металл - кислота [60], каталитического гидрирования [61], никеля Ренея илидитионитанатрия образуются амины; из нитрозобензола может образоваться азобензол, вероятно, путем восстановления до анилина и последующей конденсации с неизмененным нитрозобензолом. Менее распространено гидрирование алифатических нитрозосоединений. Бис ( нитрозометан) количественно восстанавливается до метиламина, из бис ( нитрозоциклогексана) получают циклогексил-амин. Бис ( нитрозоалканы) могут восстанавливаться до азокси-соединений, гидразинов и аминов непосредственно, минуя стадию перехода в мономеры. Гидразобензол восстанавливает нитрозо-бензол до фенилгидроксиламина. [8]
К более мягким восстановителям относятся сульфиды натрия и аммония, при помощи которых можно восстановить только одну из имеющихся в соединении нитрогрупп. Из ж-динитробен-зола получают л-нитроанилин. [9]
К более мягким восстановителям относятся сульфиды натрия и аммония, при помощи которых можно восстановить только одну из имеющихся в соединении нитрогрупп. Из л-динитробензола получают и-нитроанилин. [10]
К более мягким восстановителям относятся сульфиды натрия и аммония, при помощи которых можно восстановить только одну из имеющихся в соединении нитрогрупп. Из лг-динитробензола получают ж-нитроанилин. [11]
К более мягким восстановителям относятся сульфиды натрия и аммония, при помощи которых можно восстановить только одну из имеющихся в соединении нитрогрупп. [12]
Использование таких мягких восстановителей, как аскорбиновая кислота и гидроксиламин, восстанавливающих только медь ( II) и не восстанавливающих другие ионы до состояний окисления, способных взаимодействовать с дисульфидной группой, позволяет повысить эффективность и избирательность извлечения меди. [13]
Глюкоза является очень мягким восстановителем, который обеспечивает неполное восстановление нитрогрупп до азокси-группы. [14]
Это позволяет применять данный мягкий восстановитель для селективного восстановления кетокислот в соответствующие оксикислоты. [15]