Применяемый восстановитель
Cтраница 2
Максимум светопоглощения восстановленной мышьяковомолибденовой сини зависит от применяемого восстановителя. [16]
В зависимости от чистоты исходных материалов и применяемого восстановителя получаются порошки различной степени чистоты. Наиболее высокие требования предъявляются к порошкам, предназначенным для производства ковкого вольфрама. [17]
Степень восстановления рения зависит от окислительно-восстановительного потенциала применяемого восстановителя, концентрации восстановителя, Н - ИОНОБ, природы аниона кислоты, времени и температуры. В растворах комплексообразующих кислот восстановление рения происходит с образованием растворимых комплексов рения в низших валентных состояниях; в средах некомплексообразующих кислот, таких, как трифторуксусная или этансульфоновая [878], восстановление перрепатов приводит к образованию нерастворимых низших окислов рения. [18]
Объемное определение не вызывает затруднений, поскольку многие применяемые восстановители, действующие в кислых средах ( в данном случае применяется H2SO4), полностью восстанавливают празеодим по мере растворения окислов. Для восстановления окисленного празеодима предлагают FeSO4 или Н2О2 [1382], избыток которых определяют перманганатометрически; K. [19]
Однако полное разрушение хлоратов потребовало бьг некоторого избытка применяемого восстановителя, присутствие которого также нежелательно. Наличие в анолите активного хлора резко подавляет сорбционную способность катионита, применяемого для очистки от ионов кальция и магния. [20]
Необходимо всегда помнить, что в зависимости от применяемого восстановителя получаются синие кремнемолибденовые гетерополикомплексы, спектры поглощения которых могут довольно сильно отличаться. [21]
На микротвердость Ni-В покрытий оказывает влияние и природа применяемых восстановителей и стабилизаторов. [22]
В работе [430] проведено сравнительное изучение трех наиболее часто применяемых восстановителей: SnCl2, N2H4 - H2SO4 и аскорбиновой кислоты с добавлением в качестве катализатора анти-монилтартрата калия. [23]
Соотношение их зависит от пространственной затрудненности карбонильной группы и применяемого восстановителя. [24]
Поскольку гидразосоединения могут восстанавливаться дальше до аминов, количество применяемого восстановителя должно соответствовать количеству взятого нитросоединения. Однако, с другой стороны, гидразосоединения легко окисляются и уже при действии кислорода воздуха или хлорного железа превращаются в азосоединения. [25]
Методы определения по образованию золей отличаются друг от друга главным образом применяемыми восстановителями. Хлорид двухвалентного олова является удобным реагентом как для теллура, так и для селена, в то время как гипофосфористая кислота особенно пригодна для определения теллура, а гидразин - для селена. Золи, образующиеся при действии хлорида двухвалентного олова, вероятно, содержат заметные количества соосажденных окислов олова и в этом отношении напоминают аналогично получаемый золь золота, обычно называемый пурпурным золотом. Такие золи отличаются от золей, получаемых действием гипофосфористой кислоты или гидразина, как по своим физическим характеристикам, так и по поведению. [26]
Предложенные в литературе рецепты растворов химического серебрения часто различаются между собой видом применяемого восстановителя. Способностью осаждать серебро из растворов солей обладает целый ряд органических и неорганических соединений ( см. стр. [27]
Устойчивость растворов восстановленной гетерополикислоты в органических растворителях во времени также зависит от применяемого восстановителя. Постоянство оптической плотности во времени наблюдается при использовании в качестве восстановителя метиламинофенолсульфата, хотя молярный коэффициент несколько ниже, чем при использовании аскорбиновой кислоты. [29]
Ниже приводится ряд рецептов для серебрения, которые отличаются друг от друга применяемыми восстановителями. [30]
Страницы: 1 2 3 4