Восстановление - диазосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - диазосоединение

Cтраница 1


Восстановление диазосоединений с замещением диазо ниевой группы водородом уже обсуждалось в 15.4.3. Поэтому в настоящем разделе будет рассмотрена только реакция восстановления диазосоединений с образованием арилгидразинов, являющаяся важнейшим методом получения этих соединений.  [1]

Восстановление диазосоединений ведет к образованию различных конечных продуктов в зависимости от того, проводится ли оно в кислом или щелочном растворе.  [2]

Восстановление диазосоединения продолжается 15 - 16 ч при 17 - 20 С, после чего реакционную массу разбавляют водой и для освобождения от продуктов осмоления нагревают с активированным углем при 75 С. Образовавшийся сх-антрахинонилгидразиндисульфонат выделяют из профильтрованного раствора высаливанием хлористым калием при 0 - 5 С, отфильтровывают, сушат и вносят в концентрированную серную кислоту с температурой 30 - 40 С. Образующийся а-антрахинонилгидразин в условиях реакции сейчас же превращается в пиразолантрон.  [3]

Восстановление диазосоединений р-фенилендиамином, гидрохиноном, Cu2Cl2, FeSO4 в уксуснокислой среде в присутствии ацетата натрия описано О.  [4]

Реакцию восстановления диазосоединений возможно провести, как и остальные рассматриваемые ниже реакции, и с удалением атомов азота.  [5]

При восстановлении диазосоединений образуются арилгидразины.  [6]

Ори восстановлении диазосоединений образуются арилгидраэины.  [7]

При восстановлении диазосоединений аминонафталинкарбоновых кислот аммиачным раствором CusO получаются важные - для анилино-красочной промышленности полупродукты - динафтилди-кар боковые кислоты.  [8]

В технике гидразины получают восстановлением диазосоединений солями сернистой кислоты.  [9]

Арил-гидразины получают в технике восстановлением диазосоединений реагентами, не удаляющими атомы азота диазогруппы. Самым распространенным методом производства фенилгидрази-нов является восстановление диазосульфоната бисульфитом или цинком и уксусной кислотой, но этот способ неприменим к нестойким нафталиндиазосульфонатам ( см. стр.  [10]

Прежде всего заслуживает упоминания реакция восстановления диазосоединений.  [11]

Под воздействием таких сильных восстановителей, какими являются продукты восстановления диазосоединений, на местах, подвергшихся действию света, образуется изображение, состоящее из частиц восстановленного металла.  [12]

Важнейшей реакцией, протекающей с сохранением азота диазогруппы, является восстановление диазосоединений до гидразинов.  [13]

Дезаминиррванис анилина, п-нитроанилина и симметричного триброманилина было осуществлено посредством восстановления соотпетствугащих диазосоединений гидрохиноном.  [14]

Необходимые для синтеза производные гидразина получают диазотированием соответствующих аминов и восстановлением диазосоединений.  [15]



Страницы:      1    2