Cтраница 1
Восстановление амидов кислот в амины; амиды карбоновых кислот с водородом под давлением восстанавливаются в амины; амид лаурино-вой кислоты восстанавливается в моно - и дидодециламин, продолжительность реакции 4 час. [1]
Восстановление амидов кислот в амины может быть осуществлено действием алюмогидрида лития ( см. стр. [2]
Вопросу восстановления амидов кислот посвящено небольшое количество исследований. [3]
При восстановлении амидов кислот алюмогидридом лития ( LiAlH4) могут быть получены амины с тем же числом атомов углерода в молекуле. [4]
Выходы, получаемые при восстановлении амидов кислот в амины, неудовлетворительны. [5]
Побочными продуктами реакции при восстановлении амидов кислот в спирты являются первичные амины ( см. главу I Аминирование, стр. [6]
В последнее время было показано, что восстановление амидов кислот гидридом лития-алюминия ведет к получению аминов с тем же числом атомов углерода, что и исходный амид ( см. стр. [7]
Далее следует бимолекулярное нуклеофильное замещение 5 2 группы X гидрид-ионом при участии второго гидридного эквивалента, причем образуется алкоголят II. Если скорость реакции AdN значительно превышает скорость реакции 5л - 2, в реакционной смеси накапливается алкоголят I, гидролиз которого приводит к альдегиду. Это условие выполняется при восстановлении амидов кислот в тех случаях, когда нуклеофильность атома азота понижена, например, за счет сопряжения с ароматическим ядром. [8]
Если эта стадия является медленной, тогда далее следует бимолекулярное нуклеофильное замещение 8 2 в алкоголяте гругс-пы X гндрид-ионом при участии второго гидридного эквивалента, причем образуется алкоголят II. Если скорость реакции AdN значительно превышает скорость реакции 5 2, в реакционной смеси накапливается алкоголят I, гидролиз которого приводит к альдегиду IV. Это ус: ловив выполняется при восстановлении амидов кислот в тех случаях, когда нуклеофилы-юсть атома азота понижена, например, за счет сопряжения с ароматическим ядром. [9]
Большое препаративное значение имеют методы получения а м и-нов из карбонов ых кислот. Таких методов несколько, и они очень часто применяются. Наиболее важными из них являются так называемое расщепление амидов кислот по Гофману, расщепление азидов кислот по Курциусу, а также восстановление амидов кислот с помощью алюмогидрнда лития. [10]
Большое препаративное значение имеют методы получения аминов из к ар боковых кислот. Таких методов несколько, и они очень часто применяются. Наиболее важными из них являются так называемое расщепление амидов кислот по Гофману, расщепление азидов кислот по Курциусу, а также восстановление амидов кислот с помощью алюмогидрида лития. [11]