Cтраница 2
При взаимодействии растворов комплексных хлоридов золота с нитритами щелочых металлов происходит восстановление золота до металла без промежуточных стадий. [16]
При взаимодействии растворов комплексных хлоридов золота с нитритами щелочных металлов происходит восстановление золота до металла без промежуточных стадий. [17]
Известны цианидные растворы золочения, содержащие гипо-фосфит, но, видимо, автокаталитическое восстановление золота в них не протекает. [18]
Золотое зеркало было получено на поверхности стекла впервые в 1855 г. при восстановлении золота раствором виннокислого натрия. [19]
На рис. 6.23 показано влияние истощения и его устранение путем перемешивания при восстановлении золота. Оценить обратимость или необратимость электродного процесса методом импульсной вольтам-перометрии на стационарном электроде относительно просто, поскольку теория, развитая для КРЭ, применима, в общем, и здесь. Так, прямолинейный график Е - lg [ ( i - i) li ] с наклоном 2 303 RT / nF для импульсной вольтамперограммы должен характеризовать обратимый процесс. [20]
В 1887 г. Бетел [443], Крусс и Гофман [444] дали сравнительную оценку метода восстановления золота сульфатом железа ( II), щавелевой кислотой и двуокисью серы. Они отметили [444], что золото восстанавливается селективно этими тремя реагентами в присутствии рутения, родия и иридия. [21]
Метод Хидди проверен Вогринцем [ 1526J, показавшим, что золото количественно осаждается на свинцовой губке при восстановлении золота цинковой пылью. [22]
Трехвалентное железо в среде 3 % - ной НС1 можно связать добавлением избытка ортофосфорной кислоты; по окончании восстановления золота начинает восстанавливаться трехвалентное железо, при этом наблюдается небольшой скачок потенциала. [23]
К первой группе, весьма немногочисленной, но очень перспективной для анализа богатых золотом объектов, принадлежат все методы, основанные на восстановлении золота до элементного состояния или на образовании соединений определенного состава не содержащих избытка осадителя. [24]
Золото ( III) образует много различных комплексных соединений, причем в некоторых случаях, если комплексообразователь обладает восстановительным свойством, происходит сперва восстановление золота ( III) до золота ( I), которое и образует соединение с комплексообразователем. [25]
Для определения 4 3 - 16 2 мкг / мл Аи предложен полярографический метод, основанный на прямой пропорциональной зависимости между высотой волны восстановления золота на вращающемся платиновом электроде при потенциале 0 6 в ( отн. Разработан метод определения 0 025 - 2 50 мг Аи на фоне 1 М НС1 при помощи микродискового электрода. [26]
Цианирование заключается в промывке породы разбавленным раствором KCN или NaCN ( 0 1 - 0 2 % - ный раствор) и затем восстановлении золота из комплексного соединения цинковыми стружками. [27]
При титровании соли золота ( без добавок) с помощью одного из органических реагентов золото на электроде не восстанавливается, в растворе идет реакция восстановления золота реагентом до металлического, после чего избыток реагента окисляется на электроде, давая предельный ток. [28]
При вытеснении золота металлами иногда выделяются смешанные кристаллы или соединение золота с металлом-восстановителем, а не чистое золото; так, например, при восстановлении золота ( III) кадмием выделяется AuCds. Это происходит преимущественно тогда, когда в растворе присутствует анион, с которым золото ( I) способно образовать устойчивое комплексное соединение. [29]
При титровании Аи111 раствором и-фенилендиамина [1] в среде 0 5 - 7 % - ной соляной кислоты имеет место один скачок потенциала платинового индикаторного электрода, соответствующий окончанию восстановления золота ( III) до металлического золота. [30]