Cтраница 1
Восстановление анилинов в циклогексамины гладко удается, таким образом, при употреблении в качестве катализатора коллоидного раствора платины и гуммиарабика, причем основания растворяют в ледяной уксусной кислоте и прибавляют немного концентрированной соляной кислоты, что ускоряет реакцию и несколько препятствует образованию дициклогексиламина. Замечательно, что из фенацетина получается тоже гексагидроацетанилид, а не гидрированные фенацетины. [1]
Восстановление анилинов происходит с трудом. [2]
При восстановлении анилина водородом в присутствии никеля Ренея при 130 - 150 С и 9 5 МПа получается циклогексиламин, дициклогексиламин и цикло-гексанонимин. [3]
Изучали [360] восстановление анилина в уксуснокислом растворе ( или, другими словами, анилишш-иона) на платиновом катализаторе Адамса; энергия активации для этой реакции равна 7500 кал / моль. [4]
В производственных условиях восстановление анилина ведут в чугунных или стальных аппаратах ( редукторах), материал которых защищают от коррозии и эрозии ( истирания) кислотоупорными или чугунными плитами. Мешалка в аппарате должна быть достаточно мощной, якорного или гребкового типа, чтобы достигалось перемешивание чугунных стружек и образующегося в процессе шлама. Аппарат снабжают обратным холодильником для конденсации парообразных продуктов реакции, которые стекают обратно в аппарат. Крышку снабжают трубой с задвижкой для загрузки чугунных стружек. [5]
Циклогексиламин был получен в 1905 г. Сабатье и Сендереном, а в 1908 г. Ипатьевым при восстановлении анилина водородом над никелевым катализатором. [6]
Полученный хлоргидрат циклогексаноноксима перерабатывают в собственно оксим и затем в К. К группе способов, включающих стадию получения циклогексаноноксима, следует отнести и получение К. Способ заключается в восстановлении анилина до циклогексиламина, окислении последнего до циклогексанона и циклогексанола и дальнейшей переработке, как описано выше. Однако этот способ технологически менее эффективен. Эффективность его может быть существенно повышена прямым окислением циклогексиламина в Циклогексаноноксим. [7]