Восстановление - анилин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - анилин

Cтраница 1


Восстановление анилинов в циклогексамины гладко удается, таким образом, при употреблении в качестве катализатора коллоидного раствора платины и гуммиарабика, причем основания растворяют в ледяной уксусной кислоте и прибавляют немного концентрированной соляной кислоты, что ускоряет реакцию и несколько препятствует образованию дициклогексиламина. Замечательно, что из фенацетина получается тоже гексагидроацетанилид, а не гидрированные фенацетины.  [1]

Восстановление анилинов происходит с трудом.  [2]

При восстановлении анилина водородом в присутствии никеля Ренея при 130 - 150 С и 9 5 МПа получается циклогексиламин, дициклогексиламин и цикло-гексанонимин.  [3]

Изучали [360] восстановление анилина в уксуснокислом растворе ( или, другими словами, анилишш-иона) на платиновом катализаторе Адамса; энергия активации для этой реакции равна 7500 кал / моль.  [4]

В производственных условиях восстановление анилина ведут в чугунных или стальных аппаратах ( редукторах), материал которых защищают от коррозии и эрозии ( истирания) кислотоупорными или чугунными плитами. Мешалка в аппарате должна быть достаточно мощной, якорного или гребкового типа, чтобы достигалось перемешивание чугунных стружек и образующегося в процессе шлама. Аппарат снабжают обратным холодильником для конденсации парообразных продуктов реакции, которые стекают обратно в аппарат. Крышку снабжают трубой с задвижкой для загрузки чугунных стружек.  [5]

Циклогексиламин был получен в 1905 г. Сабатье и Сендереном, а в 1908 г. Ипатьевым при восстановлении анилина водородом над никелевым катализатором.  [6]

Полученный хлоргидрат циклогексаноноксима перерабатывают в собственно оксим и затем в К. К группе способов, включающих стадию получения циклогексаноноксима, следует отнести и получение К. Способ заключается в восстановлении анилина до циклогексиламина, окислении последнего до циклогексанона и циклогексанола и дальнейшей переработке, как описано выше. Однако этот способ технологически менее эффективен. Эффективность его может быть существенно повышена прямым окислением циклогексиламина в Циклогексаноноксим.  [7]



Страницы:      1