Восстановление - кетокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - кетокислота

Cтраница 1


Восстановление кетокислоты протекает в присутствии ко-фермента НАДФ Н2 через ряд промежуточных продуктов, по-видимому, по пути, обратному реакциям р-окисления.  [1]

При восстановлении монокарбоновых кетокислот следует применять 2 же аммиака, для дикарбоновых кислот - 3 же аммиака.  [2]

В результате восстановления кетокислоты, соответствующей зкгонину ( в виде метилового эфира), амальгамой натрия Вилыптеттер получил наряду с главными продуктами - экгонином и псевдоэкгошгаом - небольшое количество третьего ( рацемического) экгонина. Последний представляет собой смесь аллоэкгонина и псевдоаллоэкгонина.  [3]

Простейший синтез тетрацена заключается в восстановлении кетокислоты VIII цинковой пылью в растворе едкого натра. Сплавление образующихся при этом соединений XI и XII с хлористым натрием и хлористым цинком с последующей вакуумной перегонкой приводит к 5 12-дигидротетрацену V с примесью небольшого количества тетрафена.  [4]

Таким образом, даже устойчивые к восстановлению кетокислоты указанного типа могут быть превращены в соответствующие антрацены, замещенные в положении 9 алкильной или арильной группой.  [5]

Фенил-н-капроновая кислота была синтезирована несколькими способами: восстановлением кетокислоты, образующейся при окислении хромовой кислотой карбинола, полученного взаимодействием фенил-магнийбромида с циклогексаноном ( см. том I; 8.29); конденсацией по Фриделю-Крафтсу хлорангидрида полуэфира адипиновой кислоты с бензолом с последующим восстановлением по Клемменсену; путем постепенного удлинения боковой цепи.  [6]

Некоторые из описанных выше методов, например метод непосредственного аминирования галоидокислот или метод восстановления азотсодержащих функциональных производных кетокислот, могут применяться для синтеза аминокислот с группами NH2 и СООН в других положениях, чем а-положение.  [7]

Кислота всегда обладает более высокой точкой плавления, менее растворима, чем 1-изомер, и может быть получена в чистом виде кристаллизацией; 1-кислоту удобно очистить перегонкой ее метилового эфира. В некоторых случаях 2-кислота образует красивые кристаллы натриевой соли, и в этом случае разделение происходит легко. При восстановлении кетокислот хорошие результаты дает обычно метод Клемменсена, хотя при восстановлении высокоплавких или труднорастворимых кислот часто приходится добавлять органический растворитель, например спирт, уксусную кислоту, диоксан, или применять низкоплавкие сложные эфиры.  [8]

В обзоре Нейша [3] рассмотрена роль коричной кислоты и ее оксипроизвод-ных в биосинтезе многих фенолов. Нейш обсудил возможную роль фенилмолоч-ной кислоты в образовании коричной кислоты. Предложена последовательность реакций, включающая переаминирование фенилаланина, восстановление кетокислоты до фенилмолочной кислоты и дегидратацию последней с образованием коричной кислоты. По аналогии была предложена последовательность для превращения тирозина в n - оксикоричную кислоту, причем дегидратация n - оксифенилмолочной кислоты является конечной стадией у злаковых.  [9]

Например, предполагалось, что глго-коновая, 2 - и 5-кетоглюконовые кислоты являются промежуточными продуктами основного пути окисления глюкозы у Acelobacter subxydans. Этот организм производит большие количества 5-кетоглюконовой кислоты, которая образует в среде кристаллы кальциевой соли. Стоутхамер [46] убедительно показали, что глюконовая и кетоглюкоповая кислоты образуются в результате побочного процесса. В присутствии избытка НАДФ специфические и обратимые дегидрогеназы, выделенные этими авторами, способствуют восстановлению кетокислот. Образующаяся глюкононая кислота затем фосфорилируется и после превращения в рибулозо-5 - фосфат окисляется в ходе гсксозмо-нофосфатного цикла, который является Aceto-bacter основным окислительным процессом.  [10]



Страницы:      1