Восстановление - жирная кислота
Cтраница 3
В качестве стабилизатора для щелочных кислородных отбелочных ванн применяют соли щелочноземельных металлов, магния и алюминия и продуктов сульфонировяния высших насыщенных или ненасыщенных жирных спиртокислот. Соответствующие продукты образуются путем воздействия хлорсульфо-новой кислоты па смесь, состоящую из соединения, например, магния и смеси олсилового спирта со спиртами, получаемыми при восстановлении жирных кислот кокосового масла. Оли стойки по отношению к щелочи, не образуют твердых осадков н, благодаря своему коллоидному характеру, весьма активны в растворе. В отбелочных ваннах они применяются совместно с жидким стеклом. [31]
Из высших спиртов следует упомянуть октиловый спирт - С8Н ОН, кипящий при 194 и применяющийся в лабораторной практике для уменьшения вспенивания жидкостей при перегонке. За последнее время большое техническое применение получили такие высшие спирты, как лауриловый С12Н25ОН ( температура плавления 24), стеариловый - С 8Н 7ОН ( температура плавления 59) и др. Получаются они путем восстановления соответствующих жирных кислот. Натриевые соли сернокислых эфиров этих спиртов широко используются в качестве детергентов, новых высокоактивных моющих средств ( стр. Цетиловый спирт С 6Н ОН входит в состав спермацета ( стр. Цериловый спирт С26Н5 ОН и мирициловый спирт Са1Н63 ОН входят в состав пчелиного воска ( стр. [32]
Из высших спиртов следует упомянуть октиловый спирт - С8Н ОН, кипящий при 194 и применяющийся в лабораторной практике для уменьшения вспенивания жидкостей при перегонке. За последнее время большое техническое применение получили такие высшие спирты, как лауриловый С HSSOH ( температура плавления 24), стеариловый - С18Н 7ОН ( температура плавления 59) и др. Получаются они путем восстановления соответствующих жирных кислот. Натриевые соли сернокислых эфиров этих спиртов широко используются в качестве детергентов, новых высокоактивных моющих средств ( стр. Цетиловый спирт С16Н ОН входит в состав спермацета ( стр. Цериловый спирт СгбН5 ОН и мирициловый спирт СМН68 ОН входят в состав пчелиного воска ( стр. [33]
Жирные кислоты с 10 - 20 атомами углерода, представляющие основной продукт окисления парафина, вполне пригодны для производства мыла. Специфичный запах полученного на их основе мыла, вызванный присутствием жирных кислот изостроения и незначительных количеств окси - и кетокислот, может быть в сильной степени замаскирован прибавлением подходящей отдушки. Восстановление жирных кислот ( Сю-Сго) в спирты дает возможность получить сырье для производства алкилсульфатов, которые по своему поверхностно-активному и очищающему действию не уступают алкилсульфатам, изготовленным на основе коксового мыла. [34]
Сульфаты высших жирных спиртов являются одним из лучших типов синтетических моющих средств и получили широкое применение в промышленности и в быту. Исходные жирные спирты получают из кашалотового жира, кокосового или таллового масла. Синтетические способы основываются на непосредственном окислении парафиновых углеводородов, на восстановлении жирных кислот, полученных окислением парафина, на методе оксосинтеза ( см. стр. Последний способ имеет то преимущество, что позволяет получать спирты с нормальной цепью, что особенно ценно для эффективности моющего действия. [35]
Фильтрация осуществляется через бельтинг. На фильтре отделяется катализатор, возвращаемый в процесс. После фильтрпресса эфиры жирных кислот собираются в емкость 11 и затем направляются на гидрогенизацию для восстановления жирных кислот до1 жирных спиртов или в реактор 12 для получения алкилоламидов. [36]
 |
Образование липпдов С прямой цепью в живых организмах. [37] |
Имеется лишь несколько типов биологических молекул, в которых длинные цепи углеродных атомов соединены вместе; примером этого служат нормальные липиды, концевые группы которых могут включать атомы кислорода, и липиды, известные под названием изопреноидов. При этом образуется ряд жирных кислот с четным числом атомов углерода в молекуле; молекулы с нечетным числом атомов углерода отсутствуют. В природе также встречаются нормальные спирты ( к-спирты), которые имеют четное число атомов углерода в молекуле; следует предположить, что они образовались путем простого восстановления соответствующих жирных кислот. В противоположность им нормальные УВ ( к-алканы) содержат нечетное число атомов углерода. Такой ряд У В может быть получен путем декарбоксилиро-вания жирных кислот. [38]
Научные исследования посвящены поверхностно-активным и моющим веществам, химии жиров. Участвовал в организации промышленного производства первичных высокомолекулярных спиртов, получаемых восстановлением масел и жиров металлическим натрием под высоким давлением или восстановлением жирных кислот водородом на медных катализаторах. [39]
Страницы: 1 2 3