Cтраница 2
При восстановлении переосажденного красителя хлористым оловом и соляной кислотой образуется коричневый раствор. Из горячего раствора выпадает очень мало осадка, поэтому его непосредственно подвергают электролизу и немного упаривают. Полученный фенантразин идентичен с фенантразином из 1-амино-у - кислоты. Итак, в красителе содержится т-кислота ( сочетание в кислой среде) в качестве конечной азосоставляющей, так как у-кислота сочетается только один раз. По другим реакциям соединение представляет собой также 1-амино-у - кис-лоту. [16]
Лейкосоединения-бесцветные продукты восстановления красителя, переходящие при окислении обратно в исходный краситель. [17]
Для предотвращения восстановления красителя под действием компонентов печатной краски в паровой атмосфере зрель-ника в краску вводят небольшие количества триоксохлората натрия. В качестве загустителей используют альгинат натрия, карбоксиметилцеллюлозу, трагант и их смеси. [18]
НБ и проводят восстановление красителя при 85 С в течение 15 мин. [19]
По этому способу восстановление красителя и последующее фиксирование лейкосоединения на ткани происходят во время запаривания в зрельном аппарате под действием перегретого пара в отсутствие воздуха. [20]
Лейкосоединения - продукты восстановления красителя, переходящие при окислении обратно в исходный краситель. [21]
Щелочной раствор продукта восстановления красителя называется кубом, а продукт восстановления - лейкосоединением. [22]
Лейкосоединения - продукты восстановления красителя, переходящие при окислении обратно в исходный краситель. [23]
Написать уравнения реакций восстановления изучаемых красителей до аминов. [24]
Восстановление, При восстановлении переосажденного красителя хлористым оловом и соляной кислотой образуется коричневый раствор. Из горячего раствора выпадает очень мало осадка, поэтому его непосредственно подвергают электролизу и немного упаривают, При охла-ждении раствора получают светло-коричневое, довольно чувствительное к воздуху вещество, которое при конденсации с фенаптренхиноном дает соединение, характеризующееся в растворе концентрированной серной кислоты полосой поглощения при А 611 0 fw, Полученный фенантразнн идентичен с фенантразином из 1-амино-у - кнслоты, Итак, в красителе содержится r - кнслота ( сочетание в кислой среде) в качестве конечной азосоставляющей, так как у-кнелота сочетается только одни раз. По другим реакциям соединение представляет собой также 1-амипо-у - кнс-лоту. [25]
Растворимые в воде продукты восстановления красителей в щелочной среде; при окислении переходят в исходные красители. [26]
Изучена зависимость скорости реакции восстановления красителя прямого красного 2С ронгалитом от температуры в интервале 30 - 60 С, концентрации реагентов и добавок формальдегида. [27]
Фильтрат, полученный при восстановлении красителя, обрабатывают эфиром и водный слой подкисляют. При пиролизе с цинковой пылью при 400 - 600 С это соединение превращается в анилин и л-фенилендиамин, которые идентифицированы с помощью бумажной хроматографии [6] и ГЖХ. По данным элементного анализа ацетилирование протекает по двум направлениям. Был сделан вывод, что амин является сульфированным диаминодифе-ниламином. [28]
TiCls ( в мл, затраченное на восстановление красителя. [29]
Молекулярный кислород оказывает решающее влияние на процесс восстановления красителей, предотвращая его протекание или окисляя образующуюся при этом лейкоформу красителя. Если облучаемый раствор находится в соприкосновении с воздушной атмосферой, степень восстановления красителя определяется такими факторами, как скорость диффузии кислорода в объеме раствора, доза, полученная последним, и мощность дозы излучения, действующего на этот раствор. Так, например, первоначально насыщенный воздухом раствор метиле-нового голубого, содержащий избыточное количество бензоата, при облучении не обесцвечивается до полного истощения молекулярного кислорода. Следовательно, можно сказать, что молекулярный кислород защищает краситель от радиационного восстановления. Другой аспект роли молекулярного кислорода открывается, если провести сравнение поведения насыщенных воздухом растворов красителя, содержащих избыточное количество органического вещества, и его растворов, не имеющих органической добавки. При этом оказывается, что органическое вещество действует как защитный агент. В то же время тиомочевина [ D9 ] и двуокись углерода [ М74 ], ингибирующие обесцвечивание растворов красителя, не содержащих воздуха, действуют так же и в присутствии последнего. Объяснение этих результатов состоит в том, что молекулярный кислород предотвращает восстановление красителя, а органическая добавка, успешно конкурируя с красителем в захвате ОН-радикалов, защищает его от окисления ( ср. [30]