Cтраница 2
Полярографические волны аценафтилена на фоне 0 05 H. ( CH3 4NJ в 50 90-ном.| Калибровочная кривая аценафтилена. [16] |
Определенное по уравнению Ильковича число электронов, участвующих в восстановлении молекулы аценафтилена, близко к двум. Следовательно, в восстановлении молекулы аценафтилена участвуют 2 электрона. [17]
Имеются все основания предполагать, что порлая волна связана с восстановлением молекулы кислоты, а вторая - ее аниона. [18]
В явлениях термической и электрохимической диссоциации молекул происходит борьба процессов распада и восстановления молекул. Относительное, подвижное равновесие между этими процессами определяет, как было показано в § 121, степень диссоциации. [19]
А, или, в крайнем случае, число электронов, затрачиваемых на восстановление молекул А должно быть иным, чем число электронов для вещества В. [20]
Механизм электродного восстановления специфичен для каждой группы ( или связи), однако восстановление молекул сэлек-трофильными группами можно представить в общем виде. [21]
Основываясь на работах Антропова, Грабовский пришел к выводу, что нужно допустить восстановление неадсорбированных молекул, поскольку на полярограммах восстановления органических веществ спады не обнаруживаются. Проведенный выше анализ уравнений ( 14) - ( 19) показал, однако, что спады тока рассматриваемого типа можно наблюдать в редких случаях; их следует рассматривать лишь как достаточный признак восстановления адсорбированных частиц. Кстати, вопреки работе [51], эти спады должны появляться, если они вообще появляются, вдали от точки нулевого заряда. Аргументация Грабовского недостаточна сегодня и потому, что такие спады в нескольких случаях были обнаружены на опыте. Однако прежде чем перейти к рассмотрению этих экспериментальных данных, следует указать на другие, не учитываемые уравнениями ( 17) и ( 19), причины появления спадов на полярограммах. [22]
Тепло собственно газификации тратится главным образом на термическое разложение, ускорение обратных реакций восстановления молекул полного сгорания и вообще на сумму эндотермических реакций, развивающихся в газификациониой зоне. [23]
Энглер, аналогично Траубе, придерживался мкейня, что перекись водорода образуется в результате восстановления молекулы кислорода. Кислород, по Энгл ру, аналогично ацетилену, представляет собой ненасыщенную систему, свободные валентности которой стремятся соединиться с такими же валентностями другого ненасыщенного соединения. [24]
Над стрелками в схеме запишите, какой процесс является окислением, а какой - восстановлением молекулы кислорода, а после каждого кислородного иона напишите формулу соединения, содержащего соответствующий ион. [25]
Однако при рассмотрении механизма восстановления эти авторы высказывают предположение об участии двух электронов в восстановлении молекулы эфира, хотя это и не является следствием из их экспериментальных данных. [26]
Так как этот процесс идет при относительно отрицательных потенциалах, то разряда ионов хлора или восстановления молекул воды с выделением газообразных хлора и кислорода обычно не происходит. Однако большая анодная поляризация приводит к тому, что примеси не только более электроотрицательных, чем никель, металлов, но и некоторых более электроположительных металлов, таких, как медь, переходят с анода в раствор. Таким образом, все основные примеси, содержащиеся в никелевых анодах - медь, железо, кобальт - оказываются в растворе. [27]
Хотя механизм электродного процесса при восстановлении различных групп ( или связей) специфичен, однако восстановление молекул органических веществ, имеющих электронофильные группы, можно представить в общем виде. Рассмотрим, например, восстановление карбонильной группы. [28]
Основными факторами, определяющими технологическую эффективность очистки окрашенных сточных вод деструктивным методом, являются степень восстановления молекул красителей атомарным водородом, а также выход железа в реакторе. Избыточное количество растворенного железа приводит к перерасходу подщелачивающего реагента и чрезмерному увеличению объема образовавшихся осадков при нейтрализации жидкости. Поэтому для рассматриваемого метода очистки сточных вод необходимо выявить зависимость оптимального количества растворенного железа от обобщенного качественного показателя обрабатываемой жидкости - ХПК. Поставленная задача решена путем математической обработки результатов определения степени изъятия загрязнений по ХПК для всей технологической схемы реагентной деструктивной очистки в зависимости от количества растворенного железа в реакторе. [29]
Для снижения наводороживания используют ингибирующие добавки окислительного типа, разряд которых облегчен по сравнению с восстановлением молекул воды до водорода. Однако, как правило, эти добавки значительно уменьшают скорость осаждения металлов. Другой тип добавок, механизм действия которых связан с подавлением наводороживания стали за счет адсорбции ( ароматические альдегиды, поли-этиленгликоли, анисовый альдегид и др.), оказались недостаточно эффективными в связи с высокой адсорбционной способностью аниона. [30]