Cтраница 2
Восстановление нитробензола в анилин производят в редукторах, снабженных холодильниками. Для восстановления нитробензола и окисления металлического железа в желтый гидрат окиси железа в редуктор загружают воду и раствор хлористого алюминия, после чего острым паром раствор доводят до кипения. Загрузку стружки производят из бункера, установленного над загрузочной воронкой редуктора. [16]
Восстановление нитробензола проходит через ряд промежуточных стадий, и анилин является конечным продуктом этого процесса. [17]
Восстановление нитробензола протекает в несколько стадий, и приведенное уравнение является суммарным. Анализ обычно ведут в присутствии соляной кислоты. Нитробензол образует четкую волну при - 0 45 в, анилин в этих условиях не мешает определению нитробензола. Анализ ведут методом добавок. В ячейку вносят навеску анализируемого анилина, добавляют соляную кислоту и снимают подпрограмму примеси нитробензола в анилине. Затем добавляют по капле спиртовой раствор нитробензола с известней. [18]
Восстановление нитробензола в анилин может быть проведено в паровой фазе водородом в присутствии меди или других катализаторов. Если восстановление нитробензола проводить в щелочной с р е д е, то промежуточные продукты - нитрозобензол и фенилгидроксиламин - взаимодействуют друг с другом, давая азоксибензол. [19]
Зависимость между энергиями, соответствующими длинноволновым границам поглощения и потенциалам восстановления на олове для нитросоединений. [20] |
Восстановление нитробензола осуществляется в диа-фрагменном электролизере на катоде из монель-металла. Католитом служит серная кислота ( dl 2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. [21]
Восстановление нитробензола до анилина по схеме ( 1) в щелочной среде возможно осуществить только в том случае, если применить медные катоды и вести процесс при высокой температуре. [22]
Технологическая схема электрохимического производства. [23] |
Восстановление нитробензола осуществляется в дпафрагменном электролизере на катоде из монель-металла. Като-литом служит серная кислота ( р 1 2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. Для выделения последнего католит подвергают перегонке с паром с целью отделения непрореагировавшего нитробензола. Оставшуюся жидкость нейтрализуют концентрированным раствором соды до слабощелочной реакции. Нейтрализованный раствор вновь подвергают перегонке с водяным паром для удаления анилина, образующегося в качестве побочного продукта. Жидкость из перегонного аппарата выливают в отстойник, где при охлаждении большая часть п-ами-нофенола кристаллизуется. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор упаривают в трехкорпусном выпарном аппарате для полного извлечения ге-амино-фенола. [24]
Восстановление нитробензола до азобензола осуществляется электролизом водо-спиртового щелочного раствора нитробензола с катодом из никелевой сетки и анодом из листового свинца. Катодное пространство отделяется от анодного пространства диафрагмой. [25]
Восстановление нитробензола в анилин проводят в реакторах большой емкости ( - 20 м3), выложенных кислотоупорными плитками и. В реактор загружают воду и раствор хлорида алюминия, после чего острым паром доводят раствор до кипения и загружают частями нитробензол и стружку. Скоростью подачи стружки, а также степенью ее измельчения регулируют скорость реакции, а также качество получаемого пигмента. [26]
Восстановление нитробензола в анилин в аппаратах периодического действия осуществляется в промышленном масштабе более 100 лет без существенных усовершенствований. [27]
Восстановление нитробензола в анилин сопровождается выделением большого количества тепла ( 548 кдж / моль, или 130 7 ккал. Реакционное тепло поддерживает массу в редукторе в состоянии кипения. При этом испаряется значительное количество воды и образующегося анилина. После окончания загрузки нитробензола проводят небольшую выдержку до полного исчерпания нитробензола. Конец выдержки определяют по исчезновению окраски конденсата, возвращающегося в редуктор. На этой стадии процесса тепла рекции не хватает, и в редуктор пропускают острый пар. [28]
Восстановление нитробензола в анилин протекает, как показывает приведенная выше схема, через стадии образования нитрозобензола и фенилгидроксиламина, В то время как первая из названных стадий протекает настолько быстро, что се едва можно уловить, фенилгидроксиламин в подходящих условиях может быть получен с хорошим выходом в качестве основного продукта реакции. [29]
Восстановление нитробензола протекает в несколько стадий, и приведенное уравнение является суммарным. Анализ обычно ведут в присутствии соляной кислоты. Нитробензол образует четкую волну при - 0 45 В, анилин в этих условиях не мешает определению нитробензола. Анализ ведут методом добавок. В ячейку вносят навеску анализируемого анилина, добавляют соляную кислоту и снимают полярограмму примеси нитробензола в анилине. [30]