Восстановление - нитрозосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - нитрозосоединение

Cтраница 1


Восстановление нитрозосоединений и гидроксиламинов до аминов.  [1]

Восстановление нитрозосоединения может привести к образованию одного вещества или смеси веществ разного типа.  [2]

Восстановление нитрозосоединения осуществляют водородом в автоклаве в присутствии никелевого катализатора.  [3]

Восстановление нитрозосоединения может привести к образованию одного вещества или смеси веществ разного типа.  [4]

Восстановление нитрозосоединений происходит в мягких условиях как в щелочной среде при помощи сернистого натрия, так и в кислой - бисульфитом, что имеет значение при введении аминогруппы в сложные соединения.  [5]

При восстановлении нитрозосоединений в кислой среде цинком, железом или хлористым оловом образуются соответственные амины.  [6]

При восстановлении нитрозосоединений на 1 моль нитрозо-соединения расходуется 4 эквивалента водорода.  [7]

При восстановлении нитрозосоединений в кислой среде цинком, железом или хлористым оловом образуются соответственные амины.  [8]

Первой ступенью восстановления нитрозосоединения является образование арилгидроксиламина.  [9]

Эта реакция и реакция восстановления нитрозосоединения идут с разными скоростями, и в случае большой скорости восстановления нитроэопродукта и малой скорости сочетания его с арилгидроксиламином в азоксисоединение в реакционней смеси будет накапливаться арилгидроксиламин.  [10]

Иногда первичные амины получают также восстановлением нитрозосоединений, нитрилов, оксимов, азидов, гидразонов.  [11]

Наконец, у ароматических нитросоединений в щелочной среде процесс восстановления нитрозосоединения, а также процесс вое - I становления гидроксиламина замедляется настолько сильно, что Q решающее значение приобретает другая реакция. Свободный арил-гидроксиламин обладает высокой нуклеофильностью и поэтому мо - - жет легко реагировать с арилнитрозопроизводным. Это превращение аналогично образованию оснований Шиффа и приводит к азь 1 ксисоединениям, которые могут быть далее восстановлены до азо-и, наконец, до гидразосоединений.  [12]

В технике амины обычно получают путем восстановления нитросоединений и очень редко путем восстановления нитрозосоединений и азосоединений.  [13]

Проведенная совместно с Левкоевьш3 работа по синтезу нитрозонафтолсульфокислот отчасти была вызвана необходимостью синтеза производных о-аминонафтолов, одним из основных путей получения которых является восстановление соответствующих нитрозосоединений. При уточнении условий нитрозирования ряда сульфокислот 1 - и 2-нафтолов было установлено, что побочное образование красных или фиолетовых красителей, характерное для 2 6-нафтолсульфокислоты, наблюдается и в случае 2 4 -, 2 5 - и 2 7-изомеров, IHO отсутствует у дисульфокислот 2-нафтола и сульфокислот 1-нафтола. Сульфо-группа в 1-нитрозо - 2-нафтол - 4-сульфокислоте очень подвижна и-ири действии ариламинов в водной среде или в среде разбавленного едкого натра заменяется на ариламиногруппу или окси-группу; сульфопруппа fB изомерной 2-нитрозо - 1-нафтол - 4-суль-фокислоте устойчива. Для получения некоторых 2-нитрозо - 1-на-фтолсульфокислот были найдены и другие пути.  [14]

На восстановление одной нитрозогруппы расходуется 4 атома водорода, тогда как на восстановление мононитросоединения расходуется 6 атомов водорода. В первую очередь следует рекомендовать метод восстановления нитрозосоединений солями трехвалентного титана. Изонитрозосоединения ( оксимы) также восстанавливаются до аминов обычными методами.  [15]



Страницы:      1    2