Восстановление - окись - никель
Cтраница 2
Период восстановления окиси никеля, являющийся особенностью данной установки, заключается в пропускании через слой катализатора небольшой части очищенного товарного газа в смеси с водяным паром. [16]
Нижний слой, измельченный и промытый горячей водой ( для отделения солей натрия), прокаливают в печах при 1200 с целью превращения в NiO ( загрязненный 0.1 % Си. При восстановлении окиси никеля ( П) углем в электрических печах образуется сырой металлический никель, который так же, как и медь, подвергают рафинированию. [17]
Металлический никель можно получить восстановлением при нагревании окислов никеля NiO, Ni203, Ni304 ( Ni20, Ni40) водородом, окисью углерода, углеродом, алюминием, кремнием, бором или другими восстановителями. В результате восстановления окиси никеля водородом при 270 - 280 образуется порошкообразный пирофорный никель, а при 350 - 400 - порошкообразный, но довольно устойчивый металлический никель. [18]
Прежде всего было выяснено окисляющее действие водяного пара и кислорода. Рассмотрение равновесия реакции восстановления окиси никеля водородом показывает, что при тех избытках окислителей, с которыми обычно проводят процесс, образования фазы окиси никеля нельзя ожидать, однако не исключено появление поверхностных окислов никеля. [19]
 |
Восстановление окиси никеля в присутствии никеля, полученного из формиа. [20] |
Кривая 1 соответствует непосредственно реакции восстановления окиси никеля. В этих условиях температура и давление соответствуют эксперименту ( кривая 3), когда формиат смешан с окислом до его разложения. [21]
 |
Изучение реакции окисления СО с помощью. [22] |
Полоса при 4 56 jj, представляет интерес, поскольку ее появление связано с образованием промежуточного продукта окисления. Эту полосу можно наблюдать и при восстановлении окиси никеля СО при 200, а также при 25 на никеле, если кислород впущен прежде окиси углерода или же одновременно с ней. Если впуск кислорода предшествует впуску СО, адсорбированный продукт имеет структуру бикарбоната. До сих пор во всех случаях, за исключением одного, который будет рассмотрен позднее, появление полосы при 4 56, согласуется с предположением о том, что эта полоса характеризует промежуточный продукт окисления. [23]
Неоднократно подчеркивалось, что каталитическая активность никеля зависит от способа его приготовления; в некоторых случаях окись более активна, в других - менее активна, чем металл. Активность никеля при каталитической гидрогенизации зависит от температуры восстановления окиси никеля. Как показывает цвет катализатора, свойства поверхности изменяются в зависимости от температуры восстановления. Никель, приготовленный при 300, имеет черный цвет и высокоразвитую поверхность и является соответственно весьма хорошим катализатором, тогда как никель, приготовленный при 500, серый с белым металлическим блесксм и совсем не пригоден для катализа. [24]
Образцы с нанесенным на кремнезем никелем были приготовлены восстановлением окиси никеля в атмосфере водорода при повышенных температурах. [25]
Поверхность катализатора играет значительную роль в явлении катализа. Так, например, каталитическая активность металлического никеля, полученного восстановлением окиси никеля, зависит в значительной мере от тонкости его частиц. Размеры металлических частиц никелевого катализатора, применяемого в промышленности при гидрировании жирных масел, равны 30 - 100 А. Ввиду того что эти частицы не могут быть отфильтрованы, их осаждают на носитель из коллоидной двуокиси кремния. Полученные таким образом частицы катализатора диаметром около 10 ( л обладают поверхностью 100 - 300 и 2 / г, из которой 25 - 100 ж2 / г представляет собой поверхность никеля. Частица катализатора содержит 109 кристалликов никеля. [26]
Однако в статическом режиме постоянство состава газовой смеси может поддерживаться лишь за счет взаимной диффузии реагента и продукта. Эта задача количественно исследована Дель-моном [14] для реактора с боковой ловушкой при восстановлении окиси никеля водородом. [27]
Химико-технологическая сторона этого процесса несложна. Масло в больших герметически закрытых котлах приводят в соприкосновение с мелкораздробленным никелем, полученным восстановлением окиси никеля. В котел пускают под давлением и нагреванием до 200 водород. При достаточно продолжительном пропускании водорода непредельные глицериды целиком переходят в предельные. [28]
Химико-технологическая сторона этого процесса несложна. Масло в больших герметически закрытых котлах приводят в соприкосновение с мелкораздробленным никелем, полученным восстановлением окиси никеля. В котел пускают под давлением и нагреванием до 200 водород. При достаточно продолжительном пропускании водорода непредельные глицериды целиком переходят в тристеарин. [29]
Сначала в течение 5 - 6 ч температуру поднимают до 250 С и поддерживают это значение до тех пор, пока на выступающих холодных частях трубки не прекратится конденсация паров воды. Затем температуру поднимают до 270 С, при этом появляется влага, образующаяся в результате восстановления окиси никеля. Восстановление при 270 С проводят до прекращения выделения влаги. [30]
Страницы: 1 2 3