Восстановление - карбонильное соединение
Cтраница 3
Побочная реакция восстановления карбонильных соединений протекает при умеренных температурах в меньшей степени, чем с металлами. [31]
Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2 - 4 эквивалентами 100 % - ного гидразингидрата в растворе триэтилепгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему ( 200) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. [32]
Другие методы восстановления карбонильных соединений ( комплексными гидридами, по Меервейну - Понндорфу и др.) будут рассмотрены позже, как основанные на других механизмах реакций. [33]
Движущей силой восстановления карбонильных соединений алкоголятами алюминия ( см. Меервейна - Понндорфа-Верлея реакция), а также окислительно-восстановительного диспропорционирования альдегидов ( см. Канниццаро реакция) также является переход гидрид-иона от восстановителя к восстанавливаемому соединению. [34]
Другие методы восстановления карбонильных соединений ( комплексными гидридами, по Мейервейну - Понндорфу и др.) будут рассмотрены позже иа основе других механизмов реакций. [35]
Другие методы восстановления карбонильных соединений ( комплексными гидридами, по Меервейну - Понндорфу и др.) будут рассмотрены позже, как основанные на других механизмах реакций. [36]
Движущей силой восстановления карбонильных соединений алкоголятами алюминия ( см. Меервейна - Понндорфа-Верлея реакция), а также окислительно-восстановительного диспропорционирования альдегидов ( см. Канниццаро реакция) также является переход гидрид-иона от восстановителя к восстанавливаемому соединению. [37]
Другие методы восстановления карбонильных соединений ( комплексными гидридами, по Меервейну-Понндорфу и др.) будут рассмотрены позже яа основе других механизмов реакций. [38]
Этот Способ мягкого и специфичного восстановления карбонильных соединений получил наименование восста новления по Меервейну-Пондорфу [4] и в последующие годы был успешно применен в ряде случаев, в частности, для восстановления ненасыщенных альдегидов и кетоиов. В дальнейшем была изучена Ь ] общая применимость и ценность этого способа для ВОССТЕШОВ кния самых различных альдегидов и кетонов и исследована область применения этой реакции. [39]
Спирты получают восстановлением карбонильных соединений - альдегидов и кетонов. [40]
Известно, что стереоселективное микробиологическое восстановление карбонильных соединений является одним из эффективных методов получения оптически активных синтонов, необходимых для синтеза низкомолекулярных биорегуляторов и стереорегулярных полимеров. [41]
Вторым прямым методом восстановления карбонильных соединений до углеводородов является каталитическое гидрирование. Ренея [12], удовлетворительные выходы углеводородов были получены в мягких условиях. [42]
Важным аспектом реакций восстановления карбонильных соединений комплексными гидридами металлов является их стерео-селективность. В результате восстановления несимметричных ациклических кетонов получают, как и следовало ожидать, рацемические спирты. Однако восстановление кетонов, имеющих рядом с группой СО хиральный центр, приводит к предпочтительному образованию одного из диастереомерных спиртов. [43]
 |
Зависимость выхода пина-кона при электровосстановлении ацетона от сдвига потенциала электрода против потенциала нулевого заряда. [44] |
Образование углеводородов при восстановлении карбонильных соединений наблюдается только в сильнокислых растворах. [45]
Страницы: 1 2 3 4