Cтраница 1
Восстановление сульфокислот ( селеновых кислот) до сульфиновых ( селе-ниновых кислот), меркаптанов ( селснофснолов) и углеводородов ( стр. [1]
Восстановление сульфокислот яитрн-мшопоаого pn i i и слабо кислом, нейтральном или слабо щелочном растворе приводит к соединениям, названным днгидросоедпненпямн Эти соедн. КаоСОз) при обыкновенной температуре легко отщепляют сульфогруппу в виде сернистой, но не серной кислоты. [2]
Восстановление сульфокислот антра-хинонового ряда в слабо кислом, нейтральном или слабо щелочном растворе приводит к соединениям, названным дигидросоединениями. [3]
При восстановлении сульфокислоты действием цинка и серной кислоты происходит замещение брома водородом. Она реагирует со спиртовым раствором едкого кали с отщеплением бромистого водорода. [4]
Они могут быть также получены восстановлением сульфокислот хлористым оловом [1005] и при окислении меркаптанов. [5]
Наличие связи алкила с серой в получаемых соединениях доказывается образованием тех же сульфокислот при окислении меркаптанов и образованием меркаптанов при восстановлении сульфокислот и их производных ( см. стр. [6]
Наличие связи алкила с серой в получаемых соединениях доказывается образованием тех же сульфокислот путем окисления меркаптанов и, обратно, получением меркаптанов при восстановлении сульфокислот и их производных ( стр. [7]
Восстановление в применении к группам, содержащим серу, частично было рассмотрено в главе о сульфировании. Восстановление сульфокислот до сульфиновых кислот легче всего проводится через стадию сульфохлорида. [8]
Сульфиновьге кислоты и тиофенолы переходят при окислении в сульфокислоты. Однако, так как эти соединения обычно получаются восстановлением сульфокислот, эта реакция редко имеет практическое применение. [9]