Cтраница 3
В конце процесса восстановления титана перед охлаждением установки хлористый магний выпускают из реактора. Губчатый титан и оставшиеся вещества охлаждают в атмосфере инертного газа. Затем оставшийся хлористый магний, неиспользованный магний и губчатый титан удаляют из реактора. Они не должны контактировать с влажной атмосферой, так как хлористый магний и хлористые соединения титана могут поглощать воду, которая реагирует с металлическим титаном при последующем нагреве. [31]
Реактор для получения титана ( Юниои. [32] |
Титановую губку получают восстановлением тетра-хлиркда титана натрием в инертной атмосфере. На фотографин виден реактор, который извлечен из печн после оьсич шин реакции. Губку извлекают из него вместе с электродом и переплавляют в ксмп. [33]
Метод основан на восстановлении титана до трехвалентного посредством пропускания сернокислого или солянокислого раствора титана через редуктор, заряженный металлическим кадмием или амальгамированным цинком. [34]
Метод основан на восстановлении титана в Ccl - пли Zn-редукторе до трехвалентного и последующем титровании его раствором же-лезоаммошшных квасцов в присутствии роданида аммония пли калия как индикатора. После окисления трехвалентного титана раствором окпсного железа введенная в титруемый раствор избыточная капля железоаммонпйных квасцов образует с роданидом аммония окрашенное в красный цвет соединение Fe ( CNS) s - признак конца титрования. [35]
Определение основано на восстановлении титана до титана ( III) металлическим алюминием и последующем титровании Ti ( III) раствором железоам-монийных квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. [36]
Для аналитических целей применяется восстановление титана из сернокислых растворов при концентрации кислоты, равной 70 % [44], тартратных и цитратных 78 ], роданидных [67], оксалатных [62], растворов комплексона Ш [53], растворов фосфорной [45, 55, 71, 79] и пирофосфор-ной кислот [46], а также пирофосфата в серной кислоте. [37]
Химико-металлургический, предназначенный для восстановления титана, ванадия, циркония, ниобия и других редких элементов из окислов. [38]
Фенилмагнийбромид был использован для восстановления че-тыреххлористого титана в циклогексане, толуоле или ксилоле до черного самовоспламеняющегося комплекса двухвалентного титана, который вызывает полимеризацию олефинов даже при комнатной температуре и атмосферном давлении. Восстановление проводится в атмосфере азота. Вместо хлорида могут быть использованы другие соединения четырехвалентного титана, например фторид, пропилат и бутилат. [39]
Кроме указанной выше замены восстановления титана цинковой амальгамой восстановлением в Cd-редукторе, нами внесены в пропись метода В. А. Ошман также следующие изменения. [40]
Кроме указанной выше замены восстановления титана цинковой амальгамой, восстановлением в Cd-редукторе, нами внесены в пропись метода В. А. Отмена также следующие изменения. [41]
С понижением температуры скорость восстановления титана в системах ( CsHsbT HsCl - А1 ( С2Н5) 3 и ( С5Н5) 2Т1С12 - А1 ( С2Н5) 3 существенно снижается. [42]
С термодинамической точки зрения осуществимо восстановление титана из окислов атомарным водородом, однако ис. [43]
Для ускорения и обеспечения полноты восстановления титана последний предварительно восстанавливают в стакане прибавлением порошкообразного металлического кадмия, пока раствор не окрасится в бледнофиолетовый цвет, характерный для соединений трехвалентного титана. Для предохранения от разбрызгивания стакан прикрывают часовым стеклом. [44]
Так, от строения ДОС зависит степень восстановления титана и, следовательно, относительное содержание АЦ с титаном различной валентности. [45]