Cтраница 1
Восстановление азоксибензолов до гидразобензолов представляет препаративный интерес [155, 117] из-за легкости превращения гидр азобензолов в бензндипы и аналогичные соединения. Описано [146] превращение нитробензола в азоксибензол и далее в гидр азобензол. С точки зрения охраны окружающей среды электрохимическое восстановление в будущем может с успехом конкурировать с восстановлением под действием порошков металлов. [1]
При восстановлении азоксибензола образуется азобензол - вещество оранжево-красного цвета. При дальнейшем восстановлении двойная связь между атомами азота в азобензоле разрывается и получается бесцветный гидразобензол. Гидразобензол восстанавливается в анилин. Гидразобензол очень легко ( кислородом воздуха) может быть окислен обратно в азобензол. [2]
При восстановлении азоксибензола образуется азобензол - вещество оранжево-красного цвета. Дальнейшее восстановление приводит к разрыву двойной связи между атомами азота азобензола и получается бесцветный гидразобензол. Гидразобензол восстанавливается в анилин. Он может быть окислен обратно в азобензол очень легко - уже кислородом воздуха. [3]
Далее при восстановлении азоксибензола образуется азобензол - вещество оранжево-красного цвета. [4]
Далее при восстановлении азоксибензола образуется азобензол - вещество оранжево-красного цвета. При дальнейшем восстановлении двойная связь между атомами азота азобензола разрывается и получается бесцветный гидразобензол. Гидразобензол восстанавливается в анилин. Он может быть окислен обратно в азобензол очень легко - уже кислородом воздуха. [5]
В этих условиях предотвращается восстановление азоксибензола до гидразобензола, вследствие плохой растворимости азоксибензола в щелочи и выпадения его на дно в твердом виде. [6]
Процесс производства состоит из следующих операций: 1) первая фаза восстановления нитробензола-до азоксибензола и азобензола; 2) вторая фаза восстановления-до гидразобензола; 3) отделение гидразобензола от цинкового шлама; 4) перегруппировка гидразобензола в хлоргидрат бензидина; 5) растворение ( разварка) хлоргидрата бензидина; 6) осаждение сульфата бензидина; 7) фильтрация сульфата бензидина. [7]
Восстановлением азобензола сульфидом аммония Гофман ( 1863) получил гидразобензол C6H5 - NH-NH - CeH5, который можно также приготовить восстановлением азоксибензола C H5 - NO: N - CHH5; это соединение было получено в 1853 г. Зининым. [8]
Восстановление нитробензола в присутствии щелочи действием более сильных восстанавливающих агентов, чем метанол, дает азобензол и Гидразобензол. Оба эти соединения образуются при восстановлении азоксибензола и могут быть получены как из нитробензола, так и из азоксибензола действием одних и тех же восстанавливающих агентов. [9]
Препаративный электролиз нитрозобензола при потенциале, соответствующем предельному току первой волны, приводит к продукту, спектр поглощения которого идентичен спектру азоксибен-зола. Последний, как полагают [39], образуется из нестабильного аниона нитрозобензола. Вторая волна детально не исследована, однако считают, что она может соответствовать как двухэлектрон-ному восстановлению нитро зобензола, так и восстановлению азоксибензола. [10]