Cтраница 2
Некоторые дополнительные сведения заставляют признать справедливость вывода Виемана. Например, как уже отмечалось выше, при восстановлении акролеина на свинце образуется значительное количество бимолекулярных продуктов. По-видимому, уменьшение выхода димерного продукта связано с уменьшением потенциала катода за счет осаждения железа на катоде. [16]
Затем акролеин смешивают с изопропиловым спиртом при мольном соотношении 1: 2 - 6 и после подогрева смесь вводят в реактор, содержащий магний-цинковый катализатор. При температуре 380 - 400 С в жидкой фазе происходит восстановление акролеина в ал лиловый спирт и окисление изопропилового спирта в ацетон. [17]
В настоящей работе триэтиленгликоль ир р - тцодипропионпт-рил были применены для определения ацетальдегида, проппо-нового альдегида, акролеина, ацетона, этилового спирта, нормального пропилового спирта, аллплового спирта. Смеси этих веществ образуются при получении акролеина контактным окислением пропилена, а также при газофазном восстановлении акролеина в аллпловый спирт. [18]
Осуществлена реакция избирательного восстановления карбонильной группы а, Р - ненасыщенных альдегидов и кетонов путем парофазного переноса водорода от доноров - насыщенных первичных и вторичных спиртов. Наилучшим катализатором для этой обратимой реакции является окись магния. Описаны случаи восстановления таким способом акролеина до аллило-вого спирта, а-метилакролеина до металлилового спирта, кротонового альдегида до кротилового спирта и метилизопропенилкетона до 3-метилбу-тен - З - ола-2. На примере восстановления акролеина обсуждены вопросы влияния свойств катализатора, структуры спирта-донора водорода - и условий протекания речкции. Предложен механизм этой реакции. [19]
Эпихлоргидрин ( 1-хлор - 2 3-эпоксипропан) - бесцветная подвижная прозрачная жидкость с раздражающим запахом хлороформа. Эпихлоргидрин получают гидрохлорированием аллилхлорида. Образующуюся смесь изомерных глицеринхлоргидринов дегрдрохло-рируют щелочью. Эпихлоргидрин отделяют перегонкой с паром и очищают дистилляцией. Он может быть также получен восстановлением хлорированного акролеина. [20]
Эпихлоргидрин ( 1-хлор - 2 3-эпоксипропан) - бесцветная подвижная прозрачная жидкость с раздражающим запахом хлороформа. Эпихлоргидрин получают гидрохлорированием аллилхлорида. Образующуюся смесь изомерных глицеринхлоргидринов дегидрохло-рируют щелочью. Эпихлоргидрин отделяют перегонкой с паром и очищают дистилляцией. Он может быть также получен восстановлением хлорированного акролеина. [21]