Восстановление - каталитическая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - каталитическая активность

Cтраница 1


Восстановление каталитической активности производится путем проведения периодических регенераций.  [1]

Для восстановления каталитической активности пассивировавши контакт обрабатывается газом-восстановителем, чаще всего водородом, при повышенной температуре. При этом с поверхности удаляется хемосорбированный кислород и катализатор приобретает активную форму.  [2]

Для восстановления каталитической активности пассивированный контакт обрабатывается газом-восстановителем, чаща всего водородом, при повышенной температуре. При этом с поверхности удаляется хемосорбированный кислород и катализатор приобретает активную форму.  [3]

Для восстановления каталитической активности катализатора образующуюся неактивную шестивалентную окись хрома переводят в трехвалентную. С этой целью регенерированный катализатор проходит зону восстановления окислов хрома, куда подается водородсодержащий газ, состоящий из Нг, Сг-Сз и СО. Зона восстановления находится в нижней части регенератора. При восстановлении образуется вода, ухудшающая процесс; поэтому после зоны восстановления катализатор проходит зону десорбции продуктов восстановления азотом и поступает в апорный стояк, по которому транспортируется в реактор.  [4]

Для восстановления каталитической активности шарикового и микросферического катализатора используют различные типы регенераторов. На установках с движущимся слоем катализатора регенерация шарикового катализатора проводится в многосекционном аппарате, снабженном для снятия избытка реакционной теплоты водяными змеевиками, соединенными с котлом-утилизатором. Регенерация микросферического катализатора осуществляется в аппарате с псевдоожиженным слоем, что практически исключает возможность локальных перегревов при выжиге кокса и позволяет проводить регенерацию при более высоких температурах.  [5]

Были попытки восстановления каталитической активности окисленного железа путем нагревания системы в N2 при 720 в течение 50 мин и постепенного повышения температуры до 850 во время окисления, но они не имели успеха.  [6]

Авторами запатентован Способ восстановления каталитической активности катализатора риформинга, применякмый при отравлениях катализаторов серой. Промышленные испытания, проводившиеся в условиях эксплуатации платино-рениевого и алюмо-платинового ( АП-64) катализаторов показали, что даже при глубоком отравлении катализатор может быть полностью очищен от серы без прерывания сырьевого цикла.  [7]

В процессе применения разработанного ранее Способа восстановления каталитической активности катализаторов риформинга, предназначенного для восстановления каталитической активности отравленных серой катализаторов, авторами был отмечен еще один эффект этого способа. Сущность метода заключается в залповой подаче дистиллированной воды в зону реакции той ступени риформирования, катализатор которой подвергся отравлению серой. В ходе промышленных испытаний было замечено некоторое увеличение активности катализатора ( октанового числа риформата и концентрации водорода в циркулирующем газе) при воздействии на него воды в обычных рабочих условиях, т.е. когда уровень серы в гидрогени-зате соответствовал норме. Было сделано предположение о восстановлении части молодого кокса при выполнении способа и начат поиск более эф-фективнхы активаторов риформинга, что в результате привело к модификации способа и реализации его с помощью специально синтезированной гидроактивированной воды.  [8]

В процессе применения разработанного ранее Способа восстановления каталитической активности катализаторов риформинга, предназначенного для восстановления каталитической активности отравленных серой катализаторов, авторами был отмечен еще один эффект этого способа. Сущность метода заключается в залповой подаче дистиллированной воды в зону реакции той ступени риформирования, катализатор которой подвергся отравлению серой. В ходе промышленных испытаний было замечено некоторое увеличение активности катализатора ( октанового числа риформата и концентрации водорода в циркулирующем газе) при воздействии на него воды в обычных рабочих условиях, т.е. когда уровень серы в гидрогени-зате соответствовал норме. Было сделано предположение о восстановлении части молодого кокса при выполнении способа и начат поиск более эф-фективнхы активаторов риформинга, что в результате привело к модификации способа и реализации его с помощью специально синтезированной гидроактивированной воды.  [9]

Поверхностные соединения образуются также другими хорошо известными ядами: серой, мышьяком и фосфором, и ойи, вероятно, более стабильны, чем соединения кислорода, поэтому восстановление каталитической активности после отравления происходит очень медленно, если вообще оно происходит. Более низкие концентрации этих элементов ( предположительно, одна десятая от концентрации кислорода) производят аналогичное отравляющее действие. Хлор, вероятно, вызывает дезактивацию по механизму, описанному в гл.  [10]

В [112] отмечено, что добавка титана выполняет в катализаторах тидроочистки две функции: стабилизирует кристаллиты соединений активных компонентов на поверхности носителя, препятствуя их агрегации, и в процессе регенерации катализирует реакции окисления коксовых отложений, что увеличивает степень восстановления каталитической активности.  [11]

Восстановление каталитической активности отравленных контактов возможно промыванием их реагентами, обезвреживающими яд. Однако использование для этих целей водорода не упоминается. Токсичность сернистых соединений уменьшается с возрастанием степени окисления серы.  [12]

Характерно, что после некоторого периода работы платиновые элементы теряют свою активность, что вызывает необходимость частых калибровок прибора и периодической замены чувствительных элементов. Для восстановления каталитической активности производят активацию, пропуская через рабочую камеру детектора воздух ( или кислород) в течение 20 - 30 мин при температуре элемента, превышающей рабочую. Иногда активацию производят путем сжигания на платиновой нити паров этилового спирта или четырехпроцентной смеси метана с воздухом.  [13]

14 Кинетические кривые реакции крекинга кумола на катализаторе АС-69. / - на обезвоженном катализаторе. 2-после добавки в реактор около 1 % воды. [14]

Из рис. 1 видно, что на обезвоженном катализаторе ( кривая /) реакция не - идет. Отсюда можно было заключить, что обезвоженный катализатор не активен. Последующими опытами было показано, что для восстановления каталитической активности обезвоженного катализатора достаточно добавить гораздо меньшее количество воды, чем было добавлено в этом опыте. На рис. 2 показаны кинетические кривые для образцов катализатора АС-69 с различными добавками воды. Заметно реакция начинает развиваться при добавлении 0 001 % воды; добавление 0 007 % воды уже в значительной степени возрождает активность катализатора. При хемо-сорбции 0 2 % воды скорость разложения кумола достигает максимального значения, которое соответствует скорости на обычном необезвоженном катализаторе АС-69, содержащем около 1 % воды. Следует отметить, что все кривые указывают на ускорение реакции через некоторое время, особенно для случаев малого содержания воды. Выяснение причин такого ускорения требует дальнейших исследований.  [15]



Страницы:      1    2