Азоксианизол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Азоксианизол

Cтраница 3


В / период ( р.ис. 87) происходит заполнение аппарата о-ни-троанизолом с использованием 20 % его полного объема. В следующем / / / периоде происходит восстановление о-нитроанизола в азоксианизол при постепенной загрузке небольших порций цинковой пыли в растворе NaOH. Далее, в IV периоде реакционная масса разбавляется водой и нагревается.  [31]

32 Диэлектрическая проницаемость n - азоксианизола в зависимости от температуры. 6ц совпадает с направлением. [32]

Это зависит от величины и направления дигюльного момента молекул. Как видно из рис. 62, величина диэлектрической анизотропии n - азоксианизола убывает с ростом температуры нематической фазы, что связано с уменьшением степени упорядоченности молекул.  [33]

Жидкие кристаллы обладают анизотропией электропроводности. При включении магнитного поля в направлении, параллельном электрическому току, протекающему через жидкокристаллический n - азоксианизол, его проводимость увеличивается. Значит, вещество обладает анизотропией электропроводности, и ее значение максимально вдоль длинных осей молекул. В случае переменного тока частотой 50 гц включение магнитного поля ( 1000 гаусс) перпендикулярно обкладкам конденсатора, к которым приложено электрическое поле 50 в / см, вызывает увеличение проводимости на 15 % через 30 сек. Такое же магнитное поле, но при напряжении электрического поля 100 в / см, повышает проводимость всего лишь на 10 %, но уже через 4 сек.  [34]

Эти замещенные бензидины производятся цинк-щелочным методом. Обработка о-нитроанизола цинковой пылью должна быть произведена осторожно во избежание слишком энергичного восстановления. На стадии азоксианизола необходим тщательный контроль температуры.  [35]

Большой интерес представляют стационарные фазы, переходные между твердым и обычным изотропным жидким состоянием - жидкие кристаллы. Келкером [200-202] в качестве неподвижной фазы были использованы жидкие кристаллы. Был исследован я / г - азоксианизол, который при 117 С плавится в анизотропную жидко-кристаллическую фазу, а при 135 С ( температура осветления) превращается в оптически изотропный расплав. Для обеих областей состояний расплава были измерены коэффициенты распределения и удерживаемые объемы ароматических углеводородов. Эти удерживаемые объемы отличаются как по абсолютным величинам, так и по температурной зависимости.  [36]

Гаттерман и Ритшке [1] получали азоксианизол восстановлением 4-нитрофенетола метилатом натрия; выход при этом весьма незначителен. Если проводить реакцию под давлением [2, 3], то выходы повышаются, но ив этом случае полученный препарат требует тщательной кристаллизации. По данным Дэвиса и Дауна [4], азоксианизол получается с выходом 64 % от теоретич.  [37]

38 Относительная вязкость. г-азоксианизола в зависимости от температуры. [38]

Заметим, что в первом случае необходимо учитывать возможность разложения некоторых жидких кристаллов при высокой температуре. Например, при нагревании очищенного n - азоксианизола в массе жидкого кристалла часто наблюдается присутствие темных частиц, которые создают помехи течению жидкого кристал - ла по капилляру.  [39]

Нами были изучены два азоксисое-динения: п-азоксианизол и азоксибензол. Если считать, что в реакции с n - азоксианизолом поглощается 4 же Ti3, полученные результаты были вполне приемлемыми. Вначале предполагалось, что при этом образуется п-метоксифенилгидроксиламин, но, как оказалось, с увеличением времени реакции расход сульфата титана ( III) не возрастает.  [40]

Перспективны также спектральные исследования жидких кристаллов. Заметим, что видимый и ультрафиолетовый спектры жидкокристаллической фазы мало отличаются от спектров изотропной фазы данного вещества. Здесь спектр твердого вещества и нематической фазы содержит линию 1247 см-1, эта линия полностью отсутствует в спектре изотропного расплава n - азоксианизола. Значит, структура нематической фазы более сходна с твердо-кристаллической, нежели с изотропной фазой.  [41]

Другие молекулы, окружающие выбранную, рассматриваются как сплошной континуум с анизотропной диэлектрической постоянной. В общем-то, меньшие значения критического угла лучше согласуются с экспериментом. Этот результат позволяет, в частности, объяснить, не прибегая к предположению об анизотропии заторможенности вращения молекул [26], почему в n - азоксианизоле при 59 3, когда выражение (2.58) является положительным ( по данным эффекта Керра [27]), диэлектрическая анизотропия все-таки отрицательна.  [42]



Страницы:      1    2    3