Каталитическая инертность

Cтраница 1

Каталитическая инертность полналкокси-производных ( даже с алкоксигруппами изостроения), по мнению авторов, объясняется чрезмерно высокой электронной плотностью на атоме Ti, обусловленной влиянием алкоксигруппы. [1]

Выбор материала колонок определяется его химической и каталитической инертностью по отношению к анализируемым соединениям в условиях хроматографиче-ского анализа и вместе с тем зависит от других факторов. Стекло, несмотря на присущие ему недостатки, во многих случаях является единственным материалом, пригодным для изготовления колонок при анализе химически нестойких соединений. [2]

Одним из важнейших требований, предъявляемых к ТН, является их каталитическая инертность. Каталитическое разложение НЖФ, сопровождающееся образованием летучих продуктов, приводит к высокому уровню шума, нестабильности основной линии даже в условиях изотермического анализа. Кроме того, образующиеся при разложении НЖФ химически активные продукты могут реагировать с анализируемыми веществами. Все эти причины искажают результаты количественного анализа в ГЖТХ. [3]

Изотермы сорбции паров метилового спирта на технических силикагелях. [4]

Одним на основных требований, предъявляемых к адсорбентам для хроматографического анализа, является их каталитическая инертность. Они должны, обладать минимальным ноли-меризующим действием. В работе, проведенной совместно с ЫИИССом, нами было показано, что полимеризация пропилена при разделении на силикагеле пропан-пропиленовой фракции связана с наличием примесей v-силикагеле. [5]

Принципиальная технологическая схема синтеза капролактона через надуксусную кислоту. [6]

Аналогичное действие могут вызывать также продукты коррозии некоторых металлических материалов, что усиливает требование исключительно высокой коррозионной стойкости и каталитической инертности конструкционных материалов. [7]

Помимо адсорбционной инертности по отношению к хроматографируемым соединениям твердый носитель должен удовлетворять другим требованиям, важнейшими из которых являются 1) химическая и каталитическая инертность, 2) высокая механическая прочность, 3) термостабильность, 4) относительно небольшая поверхность, 5) крупнопористая структура, причем желательно, чтобы ядро частицы было непористым, 6) одинаковые по размерам частицы, желательно шарообразной формы. [8]

Адсорбенты, применяемые в хроматографии, кроме большой удельной поверхности, достигающей сотен квадратных метров на грамм, должны обладать избирательностью, химической и каталитической инертностью в отношении компонентов разделяемой смеси и подвижной фазы. Используемые в хроматографии адсорбенты должны быть, по возможности, монодисперсными ( с одинаковым размером частиц), и состав их должен быть стандартным, что гарантирует воспроизводимость эксперимента. [9]

Проведена сравнительная оценка твердых носителей ( ЧССР) для ГЖХ ( инертона и хроматона N - cy - пер), исследованы их адсорбционная активность, каталитическая инертность, гидрофобные и хроматографиче-ские свойства, а также определены некоторые физико-химические параметры указанных твердых носителей. [10]

Наиболее часто при анализе реакционноспособных соединений используют диатомитовые носители такие, как хромосорб G, хромосорб W, целит 545, которые обладают низкой специфической адсорбционной активностью и высокой каталитической инертностью. Например, хромосорб G рекомендуется для анализа наиболее полярных и нестабильных соединений при нанесении не более 5 % неподвижной жидкой фазы, что свидетельствует о чрезвычайно слабой адсорбционной и каталитической активности. Хроматон N, производимый в ЧССР, близок по своим основным параметрам ( пористая структура, химический состав) к хромосорбу W, но имеет большую адсорбционную емкость, что приводит к дополнительным трудностям при анализе реакционно-способных соединений. В СССР на основе отечественных диатомитов разработаны твердые носители типа сферо-хром-1 2 3, которые выпускаются промышленностью. Наименьшей адсорбционной и каталитической активностью обладает сферохром-2, его поверхность нейтральна, и он рекомендуется для разделения веществ различного строения. [11]

В этом отношении, как следует из данных табл. 1, инертон и хроматом Af-супер выгодно отличаются от хроматона Л: инертность новых носителей значительно выше и сравнима с инертностью хромосарба W. Каталитическая инертность оценивалась по количеству продуктов разложения о-мура-вьиного эфира, образующихся при хроматографировании последнего в условиях, описанных выше, при расходе гелия 20 мл / мин. [12]

Лебедев, отвечая на критическую часть доклада А. А. Баландина, остановился на применимости закона Пуассона для расчета распределения активной фазы на поверхности адсорбента и отметил, что, существование ионных ансамблей Может быть понято при учете одновременной адсорбции каталитически неактивных противоионооз. Волькенштейна, В. П. Лебедев указал, что, по его мнению, основным недостатком является рассмотрение идеальных, а не реальных кристаллических систем, поскольку опыт указывает на каталитическую инертность идеального кристалла. [13]

Страницы: 1