Cтраница 1
Сравнительная инертность обоих соединений по отношению к двум первым реагентам понятна. Интересно различие в поведении при действии йодистого натрия. Ион иода, невидимому, может действовать на ослабленную группу СН2 в силиконе и замещать ее по механизму вальденовского обращения, в то время как пространственно более затрудненный хлористый неопентил не доступен такому действию иона иода. [1]
Сравнительная инертность атомов брома в соединении XLVIII объясняется американскими учеными тем, что образующийся при отщеплении аниона Вг - ион карбония бензильного типа является весьма напряженным. [2]
Сравнительная инертность углеродсодержащих веществ позволяет использовать их для окисления SO2 в газах, содержащих другие агрессивные примеси. [3]
Сравнительная инертность атомов брома в соединении XLVIII объясняется американскими учеными тем, что образующийся при отщеплении аниона Вг - ион карбония бензильного типа является весьма напряженным. [4]
Известны две причины Сравнительной инертности спиртов в реакциях нуклеофильного замещения Во первых, атом кислорода в спиртах, будучи двухковалентным. [5]
Известны две причины сравнительной инертности спиртов в реакциях нуклеофильного замещения. Во-первых, атом кислорода в спиртах, будучи двухковалентным, одновременно связан не только с атомом углерода алкильной группы, но и с менее электроотрицательным, чем углерод, атомом водорода. [6]
Прочностью связи Н - Н объясняется сравнительная инертность газообразного водорода, с одной стороны, и весьма высокая активность моноатомного водорода Н, с другой стороны. [7]
Каково бы ни было полное объяснение сравнительной инертности арилгалогенидов, все же важным эмпирическим фактом является то, что нитрогруппа в орто - и параположениях относительно атома галоида заметно облегчает рассматриваемые реакции. [8]
О на границе оксидный расплав - твердый металл заторможено сравнительной инертностью связанного кислорода. [9]
Действие сульфитов на галоидо - и нитросоединения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогрушгы, достаточна для того, чтобы превращение в сулъфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро - или карбонильной группы в орто - или пара-положении. [10]
Действие сульфитов на галоидо - и нитросоединения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфо кислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогруппы, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро - или карбонильной группы в орто - или пара-положении. [11]
Элементарный углерод не вступает в стехиометрическую реакцию с перекисью водорода, хотя протекающее при этом разложение вызывает в известной степени изменение поверхности углерода. Руп и Шлее [218] сообщили, что перекись водорода окисляет карбонат до муравьиной кислоты и формальдегида, попозже [219] они выяснили, что это действие обусловлено присутствием примесей. В растворе двухвалентное олово превращается перекисью водорода в четырехвалентное [223], причем водная двуокись олова совершенно инертна, а поэтому применяется даже в качестве стабилизатора. Сравнительная инертность, наблюдающаяся у этих элементов, отсутствует у последнего члена группы, свинца, который является весьма активным катализатором разложения. [12]
Опубликованы различные предложения и методы использования перекиси водорода для производства коррозионных испытаний металлов. Перекись водорода легко разлагается уже в присутствии ничтожных количеств металлических ионов, образующихся в процессе коррозии; поэтому концентрация перекиси в коррозионном растворе меняется во времени, что затрудняет воспроизведение и интерпретацию результатов. При исследовании влияния коррозионных растворов на алюминий оказалось, что перекись водорода ускоряет точечную коррозию, вероятно в результате деполяризующего действия. Сравнительная инертность перекиси водорода по отношению к алюминию как металлу позволяет рекомендовать ее для осуществления ускоренного испытания алюминия на коррозию ( см. также раздел Самоокисление металлов, стр. [13]
Результаты экспериментов с никелевым катализатором показывают, что реакция ( VIII) является прежде всего каталитическим процессом [10], но при высоких температурах подобные реакции идут как термические некаталитические превращения. Реакция ( IX) наиболее важная, но она термодинамически менее благоприятна, чем реакция образования кокса ( XIII), снижающая общую каталитическую активность. Реакцию ( XIII), необходимо ингибиро-вать, а реакцию ( IX) ускорить, исключив действие кислотных компонентов ( даже путем введения оснований); для реакции ( IX) следует использовать наиболее активные твердые фазы. После образования хемосорбированных кислородных соединений по реакции ( IX) дальнейшие реакции идут быстро. В этом случае необходима высокая активность катализатора в реакции риформинга метана, так как метан, характеризующийся сравнительной инертностью, часто образуется в промежуточных реакциях. [14]