Инертон

Cтраница 3

Измерения показали, что минимальная высота теоретической тарелки ЯМИн при скорости газа-носителя 5 - 7 см / сек у носителей инертон составляет 0 59 - 0 69 мм. Эти данные свидетельствуют о близкой разделительной способности обеих групп носителей. Следует заметить, что вследствие разницы насыпного веса инертона по сравнению с хромосорбом W или хроматоном N 10 % неподвижной фазы на инертоне соответствует 22 % фазы на носителях хро-мосорб или хроматон. [31]

Промытый кислотами, силанизи-рованный и специально дезактивированный инертон. Абсорбционная способность инертона сильно подавлена, что благоприятно сказывается при разделении сильнополярных веществ, таких как амины, спирты, кетоны, азотсодержащие гетероциклы и их смеси. Каталитическая активность инертона супер также значительно понижена и позволяет анализировать особо чувствительные к разложению и сильно абсорбирующиеся вещества. Подходит для анализа пестицидов, стероидов, биологически активных аминов. Покрывается фазой из смеси 1 % - ного силиконового масла OV-1 и 1 5 % - ного QF-1. Применяют при температуре до 180 С. [32]

На рис. 1 представлены порограммы трех партий инертона и лорограммы двух партий хромосорба G. Общий объем пор инертона составляет 0 4 - 0 48 см3 / г, а общий объем пор хромосорба G составляет 0 36 - 0 45 сл / г. Распределение пор инертона несколько шире, чем хромосорба G. Максимум распределения диаметра пор хрома-тона находится при 24000 А, а хромосорба примерно 17000 А. Близкий характер пористости обоих сравниваемых носителей ( при весьма близкой величине удельной поверхности) свидетельствует о близкой геометрии пористой структуры. Как известно, пористая структура такого же типа способствует равномерному покрытию поверхности пленкой стационарной фазы. Этим обоснованы основные предпосылки для хорошей разделительной способности инертона. [33]

Разделение смеси полярных веществ на инертоне ( а и хро. [34]

Этими же методами были проверены свойства силанизироваи-ного носителя инертон. Этот носитель представляет собой промытый кислотой инертон, силанизированный диметилдихлорсиланом. [35]

Проведена оценка твердых носителей - хроматона N-cynep и некоторых марок инертона: Ин-Aw, Ин-AW ДМХС, Ин-Aw ГМДС. [36]

При разработке газохроматографической методики раздельного определения пропановой, 2 - ХПК и 2 2 - ДХПК в связи с низкой чувствительностью пламенно-ионизационного детектора к хлорированным кислотам, последние анализировались в виде этиловых эфиров: [8], а пропановая кислота - непосредственно. Испытывались твердые носители: хроматон iN - AW-DiMCS, целит-545, инертон - AW-DMCS и неподвижные жидкие фазы: апиезон L, ХЕ-60, диоктилсебацинат. [37]

В качестве объектов испытания взяты следующие ТН: Хрома-тон н - супер, Инертон и его производные - Инертон AW, Инертон-AW НМДС и Инертон-сувер. Эти носители сравнивались с Хроматоном к фирмы Лахема я Динохромои Ш Носитель Инертон получают кальцинированием специально обработанного химическим путем диатомита. Это белый носитель, удачно сочетающий адсорбционную инертность белых диатомитовых ТН с механической прочностью розовых ТН. [38]

Полученные данные свидетельствуют о том, что более полное разделение и более симметричные пики при разделении спиртов и альдегидов 12 - 15 волуздкся ш сорбентах при использовании носителей супер. Установлено также, что в условиях опыта носители супер - Хроматон V и Инертон - ведут себя практически одинаково. [39]

Инертон представляет собой днатамятный носитель со специфическими физико-химическими и хроматографическими характеристиками. Модифицированные марки этого носителя следующие: промытый кислотой и силанизиро-ванный ДМХС или гексаметилдисилазаном ( ГМДС) соответственно: инертон - ЛИ-7, инертон - ЛЦ7 ДМХС и инертон - ЛМ7 ГМДС. [40]

Насадка для хроматографической колонки состоит из апиезона L, нанесенного в количестве 10 % от массы носителя на инертон. В фарфоровую чашку помещают 5 г апиезона L, вносят 50 мл диэтилового эфира, перемешивают и вносят 50 г инертона. Смесь встряхивают и нагревают на водяной бане до полного испарения растворителя. Сухой насадкой заполняют колонку, устанавливают в термостат прибора, не подсоединяя к детектору, и кондиционируют в токе газа-носителя 12 ч при 190 С. [41]

Страницы: 1 2 3 4