Азеотропная дистилляция
Cтраница 3
Во всех способах азеотропной дистилляции, применяемых на практике, используют добавки, дающие азеотроп с минимумом температуры кипения. [31]
Конструкция аппаратуры для азеотропной дистилляции зависит от степени смешиваемости растворителя с разгоняемыми компонентами. Растворитель в этом процессе отводится главным образом с легколетучим компонентом в верху колонны и лишь частично с кубовой жидкостью. [32]
 |
Поточная схема производства ароматических углеводородов. [33] |
Такой процесс называется азеотропной дистилляцией. Третий компонент обычно образует с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения, которую и отгоняют от второго компонента. Можно также использовать в качестве третьего компонента вещество, изменяющее относительную летучесть смеси, в результате чего один из разделяемых компонентов вместе с третьим компонентом остается в остатке, а второй компонент отгоняется. Этот процесс называется экстрактивной дистилляцией. [34]
Для удаления воды посредством азеотропной дистилляции используется углеводородный растворитель. Поверхность, таким образом, превращается в органофильную и гидрофобную с минимальной затратой органического вещества, так как углеводородные цепочки имеют тенденцию располагаться плоско вдоль поверхности, поэтому органофильное покрытие имеет толщину всего в несколько ангстрем. [35]
При таком рассмотрении процесса азеотропной дистилляции нетрудно обнаружить несостоятельность всех тех методов расчета этого процесса, в которых исходные разделяемые и вновь образованные азеотропы принимают за отдельные вещества. Такой прием явно противоречит правилу фаз, так как многокомпонентная смесь принимается за бинарную. Становится понятным также, почему при таком приеме получают весьма завышенные результаты расчета как по флегмовому чи-слу, так и по числу теоретических тарелок. [36]
 |
Схема разделения пиколинов методом фракционной экстракции 18. [37] |
Иногда имеет преимущества применение азеотропной дистилляции с использованием нерастворимого третьего компонента. Разделение бинарных азеотропных смесей с максимумом температуры кипения также затруднительно, если не применить схемы, аналогичной описанной выше. [38]
Как разделяющий агент при азеотропной дистилляции углеводородов С5 метанол значительно менее эффективен, чем метил-формиат. [39]
Безводный этиловый спирт получают азеотропной дистилляцией с бензолом. [40]
В производстве противосорняковых препаратов применяется азеотропная дистилляция сточных вод, в которых содержатся фенол, поваренная соль и другие примеси. Процесс ведут в колонне периодического действия, заполненной насадкой из колец Рашига размером 50 X 50 мм. Фенол получают в виде 6 % - ного водного раствора, используемого в производственном цикле. Расход пара составляет 8 - 12 г на 1 т извлеченного фенола. [41]
 |
Схема получения НАК.| Экономическая оценка основных методов получения НАК. [42] |
Кубовый продукт колонны 12 подвергается азеотропной дистилляции в колонне 13, из верхней части которой отгоняется азеотроп аце-тонитрил - вода. [43]
Таким образом, результаты рассмотрения азеотропной дистилляции свидетельствуют также о несомненной целесообразности применения предлагаемой предпосылки в исследовании и разработке элементов рационального расчета процесса ректификации многокомпонентных смесей любой сложности. [45]
Страницы: 1 2 3 4