Cтраница 3
Бесцветные соли тетразолия переходят в интенсивно окрашенные формазаны после осторожного восстановления. [31]
Чтобы превратить так называемые перекиси а-дикетодиоксимов в соответатвующие оксимы, необходимо очень осторожное восстановление. Его удается провести в спиртовом растворе с помощью цинковой пыли и теоретического количества ледяной уксусной кислоты, растворенной в спирте. [32]
Нам представляется, что явление резкого изменения цветности кубовых пигментов при осторожном восстановлении их следует сопоставить с образованием хингидрона, возникающего из совокупности восстановленного гидрохинона с окисленным хи-ноном. [33]
Сине-зеленый ВаМпО4 ( ПР 2 К) - 10) осаждается при осторожном восстановлении щелочного раствора КМпС4 в присутствии солей бария. Для Na2MnO4 известны кристаллогидраты с 4, 6 и 10 молекулами воды. Имеется указание на устойчивость свободной Н2МпО4 в эфирном растворе. [34]
При окислении дифенилметана хромовой кислотой он превращается в кетон - бензофенон, дающий при осторожном восстановлении бензгидрол. [35]
Также винилакриловая кислота СН2: СН СН: СН - СООН, от -, крытая Дебнером 841, при осторожном восстановлении 300 г 31 / 2 % - ной амальгамы натрия в условиях сильного разбавления, охлаждения льдом и в атмосфере углекислого газа образует р - - п ентеновую кислоту СН3 СН СН СН2 - СООН. [36]
Галоидные соли одновалентного золота удобно получать разложением при умеренном нагревании соответствующих производных трехвалентного Аи ( по схеме АиГ3 АиГ Г2) или их осторожным восстановлением. [37]
Галоидные соли одновалентного золота удобно получать разложением при умеренном нагревании соответствующих производных трехвалентного Аи ( по схеме АиГз АиГ Г2) пли их осторожным восстановлением. По ряду AuCl - AuBr - Aul тенденция к дисмутации уменьшается и зеленовато-желтый нодид ( который может быть при слабом нагревании получен также по схеме 2Аи 4 - I2 2AuI) выше 100 С начинает распадаться непосредственно на элементы. [38]
Двуокиси аналогов хрома - коричневато-фиолетовая MoOj и коричневая УО2 - образуются в качестве промежуточных продуктов при взаимодействии соответствующих металлов с кислородом и могут быть получены также осторожным восстановлением их высших окислов ( ЭОз) водородом. Они нерастворимы в воде и при нагревании на воздухе легко переходят в трехокиси. [39]
Двуокиси аналогов хрома - коричневато-фиолетовая МоО2 и коричневая WO2 - образуются в качестве промежуточных продуктов при взаимодействии соответствующих металлов с кислородом и могут быть получены также осторожным восстановлением их высших окислов ( ЭОз) водородом. Они нерастворимы в воде и при нагревании на воздухе легко переходят в трехокиси. [40]
При рассмотрении взаимодействия между гексозами и фенил-гидразином было установлено, что глюкоза и фруктоза образуют один и тот же озазон и что из этого озазона путем гидролиза и осторожного восстановления получающегося при этом озона можно получить фруктозу. Это было, таким образом, случаем превращения глюкозы в фруктозу, глюкоза - - глюкозазон - глюк-озон - фруктоза. [41]
Окись молибдена, Мо203, получают при дегидратации гидроокиси молибдена Мо ( ОН) 3, при восстановлении калием трехокиси молибдена, растворенного в жидком аммиаке, и при осторожном восстановлении Мо03 водородом при нагревании. [42]
По ряду причин можно согласиться с выводом, сделанным Кваном [2], о том, что поверхности многих металлических катализаторов оказываются однородными по отношению к хемо-сорбции, если их получать путем очень осторожного восстановления и не допускать попадания на них веществ, являющихся ядами. Ниже мы увидим, что эти условия трудно выполнимы. [43]
Осторожное восстановление на холоду благоприятствует образованию коллоидного осадка платины. Удается также восстановление доводить лишь до двухвалентной платины. [44]
Ацетилендикарбоновая кислота при реакциях присоединения дает кислоты с этиленовой связью, имеющие транс-конфигурацию. Так, при осторожном восстановлении она дает фумаровую кислоту; присоединяя одну молекулу хлористого или бромистого водорода, образует хлор - или бромфумаровую кислоту; при присоединении одной молекулы брома получается дибромфумаровая кислота. Присоединение еще одной молекулы какого-либо соединения приводит к янтарной кислоте или к замещенным янтарным кислотам. [45]