Азеотропная экстрактивная дистилляция

Cтраница 1

Азеотропная и экстрактивная дистилляция проводится в присутствии третьего компонента, образующего азеотропную смесь с перегоняемыми компонентами смеси. [1]

Методами азеотропной и экстрактивной дистилляции из дистиллятов каталитического риформинга могут быть получены не только бензол и толуол, но и фракция Cs, состоящая из этил-бензола и смеси ксилолов. [2]

Особенности процессов азеотропной и экстрактивной дистилляции обусловливают своеобразное оформление ректификационных установок, включающих ряд аппаратов, не свойственных обычным ректификационным системам. Необходимость в этих аппаратах возникает в связи с наличием разделяющего летучего или нелету-чего агента. [3]

Два фактора делают азеотропную и экстрактивную дистилляцию более сложными процессами, чем обычный ректификационный процесс, рассмотренный ранее. Поэтому необходимо применять методы расчета колонн, имеющих два питающих потока, и для достижения сходимости применять современные методы расчета на машинах3 5, описанные выше. [4]

Как известно, в процессах азеотропной и экстрактивной дистилляции ректификация проходит в присутствии так называемых третьих компонентов. Эти процессы основаны на отклонении жидких смесей от закона Рауля. [5]

Вторым фактором, усложняющим расчеты азеотропной и экстрактивной дистилляции, являются более сложные равновесные и тепловые соотношения. Кроме того, при расчете энтальпии фазовых потоков следует использовать парциальные энтальпии вместо энтальпий чистых компонентов. [6]

Сравнивая методы выделения ароматических углеводородов азеотропной и экстрактивной дистилляцией и экстракцией, необходимо отметить, что целесообразность применения каждого из них определяется, в первую очередь, содержанием ароматических углеводородов в исходном сырье. Когда концентрация ароматических углеводородов в сырье не превышает 40 %, метод азеотропной дистилляции неэкономичен, что объясняется большим количеством азеотропной смеси, подлежащей отгонке. [7]

В заключение необходимо добавить, что приведенные выше схемы установок азеотропной и экстрактивной дистилляции являются типовыми, наиболее характерными. На практике могут встречаться различные варианты, отличающиеся конструктивными решениями. Однако принцип действия установок в основном всегда сохраняется. Наконец, надо сделать замечание относительно употребляемых в литературе и в нашем изложении терминов легкий и тяжелый компонент. Они имеют смысл лишь в том отношении, что легкий компонент отбирается сверху, а тяжелый - снизу. В чистом виде тяжелый компонент может быть более легкокипящим, чем легкий. Все зависит от действия разделяющего агента, который может сообщить большую летучесть труднокипящему компоненту, нежели легкокипящему. [8]

Индивидуальные углеводороды могут быть выделены из их смесей методами четкой ректификации, азеотропной и экстрактивной дистилляции, адсорбции, кристаллизации, экстракции и клатратообразования. [9]

Производство синтетических каучуков является сравнительно молодой отраслью техники, в которой нашли практическое применение новые технологические процессы, как, например, контактно-каталитические с движущимися катализаторами, процессы азеотропной и экстрактивной дистилляции, хемосорбции, полимеризации в водных эмульсиях и в растворах и ряд других. Многое еще в химической сущности указанных процессов не вполне ясно; технологические способы их не являются окончательно сложившимися; они все время совершенствуются, претерпевая значительные изменения. [10]

В рамках этого определения применение метода АРП, разумеется, весьма ограничено, однако оно имеет большое значение, поскольку позволяет получить важные данные, необходимые для выбора оптимальных условий разделения веществ при обычной, а также азеотропной и экстрактивной дистилляции - процессов термического разделения, наиболее часто используемых в химической и нефтехимической промышленности. Эти вопросы важны также потому, что полученная информация может сыграть роль при разработке фундаментальных теорий межмолекулярных взаимодействий в жидкости. [11]

Зависимость температуры кипения парафиновых или нафтеновых углеводородов, образующих азеотропные смеси с бензолом, толуолом и ароматическими углеводородами С8, от содержания ароматического углеводорода в азеотропной смеси. [12]

Эти температурные интервалы кипения азеотропных смесей учитываются при ректификации, осуществляемой для выделения узких бензольной, толуольной и ксилольной фракций ( содержащих парафиновые и нафтеновые углеводороды) из жидких продуктов риформинга и пиролиза и последующего получения из них чистых углеводородов методами азеотропной и экстрактивной дистилляции. Сужение температурных пределов этих фракций может привести к уменьшению отбора ароматических углеводородов. [13]

Технологическая схема разделения бутан-бутеновой фракции экстрактивной дистилляцией с водным ацетонитрилом. [14]

Для выделения бутадиена применяются методы азеотропной и экстрактивной дистилляции, а также метод хемосорбции. [15]

Страницы: 1 2