Биохимическое восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

Биохимическое восстановление

Cтраница 1


Биохимическое восстановление хинонового фрагмента в 294 с последующим раскрытием эпоксидного цикла ( 315а - 315Ь) и присоединением внешнего нуклеофила приводит к резким изменениям геометрии 10-членного цикла, сопровождающимся существенным сокращением расстояния c - d в ендииновом мостике.  [1]

Для биохимического восстановления сульфатов необходимо, чтобы в растворе было органическое вещество.  [2]

А изменяющиеся гидротермодинамические условия нефтяного пласта способствуют интенсификации процесса биохимического восстановления сульфатов до сероводорода.  [3]

Недавно изучался процесс фотовосстановления эозина Y аллил-тиомочевиной [34] - соединения, представляющего для нас особый интерес, так как оно участвует в целом ряде процессов биохимического восстановления. Аллилтиомочевина восстанавливает возбужденные молекулы эозина, не вызывая в то же время заметного падения интенсивности флуоресценции. Этот факт, а также довольно низкий квантовый выход реакции ( максимально 0 092) и данные о кинетике реакции восстановления указывают, что аллилтиомочевина реагирует с метастабильными формами, которые образуются из флуоресцентного ( синглетного) состояния, но не могут снова в него возвратиться.  [4]

В работах В. Б. Порфирьева проводится интересная мысль, что исходное органическое вещество, преобразующееся по нефтяному пути, должно как можно дольше сохранять состояние высокооводненного коллоида, так как только при этом условии фактор биохимического восстановления до конца сыграет свою роль [ 8, стр. При этом, по мнению В. Б. Порфирьева, необходимо, чтобы органический материал залегал в виде гомогенных ( без минеральных примесей) скоплений. Приведенные данные показывают, что аналогичное состояние большего оводнения может быть достигнуто и при повышенных концентрациях органического вещества в осадках преимущественно минерального состава.  [5]

Азотная кислота и ее соли могут быть использованы микроорганизмами как источник кислорода, так как азотная кислота и ее соли легко восстанавливаются, отдавая кислород. Биохимическое восстановление нитратов получило название денитрификации; проходит оно исключительно в анаэробных условиях, при отсутствии свободного растворенного кислорода.  [6]

7 Схема ионообменной очистки сточных вод ванн хромирования. 1 - резервуар. 2 - насос. 3 - фильтр. 4 - 5 - анионитовые фильтры. 6 - катионитовый фильтр. 1 - бак для выделения соединений хрома. 8 - бак для сбора отработанного раствора. 9 - дозатор. 10 - бак с известью. 11 - бак для нейтрализации. 12 - ванна для хромирования. 13 - емкость с щелочью. 14 - емкость с кислотой. [7]

Бытовые сточные воды с расходом 0 0236 м3 / с из отстойника 1 насосом подают в смеситель 2, куда одновременно поступают хромсо-держащие сточные воды с расходом 0 013 м3 / с ( с концентрацией соединений хрома до 0 085 кг / м3), а также активный ил с содержанием бактерий рода Pseudomas. Из смесителя сточные воды поступают в биовосстановители 3, в которых происходит процесс биохимического восстановления хроматов с образованием гидроксида хрома. Процесс восстановления идет при постоянном перемешивании смеси и поддержании активного ила во взвешенном состоянии.  [8]

Добрянскому ( 1948 г.), метановые углеводороды щ-гут получиться путем разложения воскообразных соединений и вообще эфиров, ангидридов кислот и самих кислот или иных соединений неуглеводородного характера, в которые входят длинные метановые радикалы. Ароматические углеводороды следует рассматривать как вещества, синхронные с образованием нефти и образующиеся непосредственно из исходного материала. Путь изменений нефтей от ароматических к нафтеновым и, наконец, к метановым - есть результат обособления-простейших одноядерных ароматических углеводородов из более сложных, полициклических систем. Нафтеновые кислоты большом количестве не встречаются вместе с парафинами, поэтому их малое содержание указывает, что они генетически связаны не с основной массой нефти, а с каким-то компонентом исходных веществ. Источником сернистых соединений является внешняя среда, в которой сероводород образуется путем биохимического восстановления сульфатов в присутствии органических веществ; биохимический сероводород расходуется на образование сульфидов, и только часть серы вступает в вещество нефти в виде сложных и неустойчивых соединений. Азотистые вещества образуются из белков, смолистость нефти связана с глубоким перерождением ее в сторону цикличности или же в, процессе изменения нефти смолистые вещества исчезают параллельно с падением цикличности.  [9]



Страницы:      1