Cтраница 1
Азоксисоединения претерпевают перегруппировку Валлаха с образованием окси-азосоединений. Интересным, хотя практически и невыгодным является диспропорционирование гндразосоединений. [1]
Азоксисоединения, о восстановлении которых в литературе имеется также очень мало данных, могут быть превращены либо в отвечающие им азосоединения, или в первичные амины. [2]
Азоксисоединения можно также получать при помощи описанной выше реакции между предварительно полученными нитрозобензолом и фенилгидроксиламином. Применяя нитрозосоединение и арилгидроксил-амип с различными радикалами, получают азоксисоединения с разными заместителями в бензольных ядрах. Азоксисоединения получаются также окислением азосоединений перекисью водорода в уксуснокислом растворе. [3]
Азоксисоединения с точки зрения теории интересны еще в одном отношении. [4]
Азоксисоединения представляют собой обычно бледно-желтые кристаллические вещества. [5]
Азоксисоединения 68, 71 Азол см. Пиррол Азолидин см. Пирролидин Азометин 309 Азосоединения 72, 73, 93 ел. [6]
Азоксисоединение не могло быть результатом взаимодействия анизил-нитрена непосредственно с бензофуроксаном. Действительно, нафто-фуроксан, который таутомернзуется труднее, чем бензофуроксан ( свободная энергия активации соответственно 20 н 14 ккал / моль, табл, 1, в и г), при нагревании с анизилазидом в тех же условиях дал главным образом нафтофуразан ( 40 %) ( ср. Кроме того, раскрытие фуроксанового кольца до двух N-оксидных групп предполагает наличие у реагента нуклеофильных свойств ( ср. [7]
Азоксисоединение реагирует с серной кислотой, давая ярко-красный раствор, из которого при разбавлении водой выпадает азофенол. Продукт хорошо растворим в разбавленном щелочном растворе. [8]
Азоксисоединение образуется по механизму катализируемого щелочью нуклеофильного присоединения аниона Ar-N - - ОН к ни-трозогруппе в качестве электрофила с последующим выталкиванием гидроксила. [9]
Ароматические азоксисоединения типа ArN ( O) NAr1 при ЭУ подвержены разнообразным скелетным перегруппировкам. В их масс-спектрах присутствуют значительные пики М, а также пики арильных катионов и ионов, образующихся при распаде последних. [10]
Аналогично азоксисоединения легко восстанавливаются фос-финами и средними фосфитами [87], и для них был предложен тот же механизм, хотя в этом случае возможно протекание реакции через циклическое промежуточное соединение, как и в реакции Виттига. [11]
Получившееся азоксисоединение восстанавливается далее с образованием новых продуктов, также содержащих два соединенных атома азота Вначале образуется азосоединение ( е) ( стр. [12]
Получившееся азоксисоединение восстанавливается далее с образованием новых продуктов, также содержащих два соединенных атома азота. Вначале образуется азосоединение ( е) ( стр. [13]
Такие азоксисоединения жирного ряда могут быть получены и синтетически путем окисления алифатических азосоединеннй надбензойной кислотой. [14]
Для азоксисоединений, в частности для азоксибензола, известна перегруппировка под действием серной кислоты в n - оксиазобензол. При действии света образуется изомерный о-оксиазобензол los. [15]