Cтраница 2
Хромосорб-IOI и полисорб-I, модифицированные п п - азоксифенетолом использованы для разделения спиртов, гликолей, лактонов, кислот, производных нафталина. [16]
![]() |
Скорость ультразвука ( / и коэффициент поглощения ультразвука ( 2 в холестерилбензоате вблизи точки перехода жидкого кристалла в изотропную жидкость. [17] |
Облучение ультразвуком ( f1 8 мгц) существенно изменяет текстуру нематического жидкого кристалла. Нематические нити приходят в движение; одни из них сцепляются друг с другом, другие разрываются, возникает своеобразная текстура. В тонком слое жидкого кристалла n - азоксифенетола при воздействии ультразвуком большой интенсивности возникает ячеистая текстура Слой делится на ячейки, где вещество неподвижно; по краям ячеек происходит движение вещества, совершаемое по часовой и против часовой стрелки. Интересно, что такая текстура наблюдалась лишь для п-азокси-фенетола: л-азоксианизол, а также смектические жидкие кристаллы этилового эфира я-азоксибен-зойной кислоты и этилового эфира л-азоксико-ри чной кислоты ячеистых текстур не образовывали. [18]
Жидкие кристаллы лучше растворяют вещества с длинными молекулами, которые легко входят в решетку. Изомеры положения вследствие различий в форме молекул различаются и величинами удерживания. Так, было найдено [123-125], что нематический расплав п - азоксифенетола лучше растворяет napa - замещенные производные бензола, чем жега-замещенные. Селективность рассматриваемых фаз наибольшая при температуре чуть выше точки плавления и уменьшается с увеличением прозрачности жидкости. [19]
Вигдергаузом, Пахомовой и Семенченко в целях получения спектрохроматограмм была использована схема, аналогичная предложенной Стернбергом [48] для разделения смесей. Метод получения спектрохроматограмм основан на последовательном элюи-ровании сорбата через секции с различными сорбентами, причем после каждой секции небольшая часть потока отводится к детектору. В качестве неподвижных фаз служили: 1 2 3-три ( р-цианэ-токси) пропан, тринитротолуол, я га - азоксифенетол, полиэтилен-гликоль, трикрезилфосфат и сквалан. Жидкий кристалл азокси-фентол служил для идентификации ароматических изомеров. [20]
Существование жидкокристаллических фаз в низкомолекулярных системах известно еще с конца XIX в. Он обнаружил, что кристаллы этих веществ быстро плавятся, образуя не изотропный, а мутный расплав. Был сделан вывод, что в расплавленном состоянии все еще сохраняется какая-то степень порядка. Кроме того, Райнитцер обнаружил, что мутность исчезает при более высокой температуре, названной температурой просветления. Двумя годами позже Леман [2] установил, что олеат аммония и napa - азоксифенетол между чисто кристаллической фазой и полностью изотропной жидкой фазой находятся в мутных состояниях. [21]