Ферментативное восстановление

Cтраница 1

Ферментативное восстановление дрожжами приводит к получению пропиленгликоля; с амальгамой натрия образуется также изопропило-вый спирт. [1]

Ферментативное восстановление и окисление а-токоферола не обнаружено. Схема окисления и восстановления а-токоферола химическим путем приведена на фиг. [2]

Ферментативное восстановление специфично не только в отношении положения группы, но и стереоспедифично. Химическое восстановление, естественно, приводит к смеси обоих изомеров. [3]

Ферментативное восстановление этой кислоты приводит к мевалоновой кислоте. Последняя с потерей СО2 и ЬЬО фосфорилируется в З - метил-3 - бутенилди-фосфат ( II), служащий строительным блоком в синтезе изопреноидов. [4]

Ферментативное восстановление НАД включает присоединение водорода в положении 4 никотинамидного кольца и удаление иона водорода. [5]

Ферментативное восстановление транс-ретинальдегида до транс-ретинола, катализируемое алкогольдегидрогеназой, происходит в рецепторной мембране, и для него необходим NADH. Ретинол транспортируется из рецепторной клетки в пигментный эпителий, где он может этерифицироваться жирными кислотами, главным образом пальмитиновой и стеариновой. Ретинол и ретиниловые эфиры, образовавшиеся из зрительных пигментов вместе с запасными, сохраняющимися в пигментном эпителии, образуют внутриклеточный фонд. Изомеризация ретинола, ретинальдегида и ретиниловых эфиров до ыс-11 - формы продемонстрирована в эксперименте. Расщепление ыс-ретини-ловых эфиров ( где происходит этот процесс, пока не известно) дает 11 - ыс-ретинол, который может быть снова окислен в рецепторе до альдегида. Полагают, что рекомбинация 11 - нс-ре-тинальдегида с опсином происходит спонтанно. [6]

При ферментативном восстановлении образуется только один стереоизомер. При химическом восстановлении получается смесь стереоизомеров. Такая стереоспецифичность дегидрогеназ установлена реакциями с применением дейтерия. Дейтерированная молекула, относимая к форме А, будет иметь атом дейтерия, раслоложенный над плоскостью молекулы, изображенной на чертеже, и будет реагировать с субстратом этой стороной молекулы. [7]

Ферментативные превращения кислородных заместителей в положении 3. [8]

На реакциях ферментативного восстановления существенно сказывается сочленение колец А и В стероидного субстрата. Наиболее вероятным кажется предположение, что это явление объясняется наличием у S. За - и Зв-оксисоединения; сте-реохимические особенности субстрата делают более вероятной атаку его тем или иным ферментом. [9]

В результате такого ферментативного восстановления был получен оптически активный игрет-бутилкарбинол, меченный дейтерием. [10]

Для кислородных заместителей в положении 17 известно ферментативное восстановление 17-кетогруппы в 17а - и 17р - оксисоединения и обратное окисление 17р - оксигрушш в 17-кетон. [11]

Последовательность промежуточных стадий и времена полупротекания этих стадий в процессе обесцвечивания родопсина из сетчатки глаз лягуш. [12]

Частично такой процесс, по-видимому, осуществляется ферментативным восстановлением ретиналя до ретинола ( витамина А) с его последующей изомеризацией ( полностью-транс-ретинол - - 11-цмс-ретинол), окислением до 11 - мс-ретиналя и рекомбинацией до родопсина. [13]

Николас и Насон [69] установили, что молибден является существенным компонентом ферментативного восстановления нитрата до нитрита при ассимиляции нитратов редуктазой Neurospora, но не требуется для восстановления ФАД в присутствии НАДФН, поскольку инактивированные цианидом, лишенные молибдена и нативные формы белка также являются эффективными медиаторами восстановления ФАД. Ферментные препараты, содержащие молибдат, катализируют окисление ФМНН2 ( структура IX, см. выше), а препараты, содержащие восстановленный молибден ( они получаются путем восстановления молибдата Na3S2O4 - H2), катализируют восстановление нитрата до нитрита. Фермент обладает также НАДФН-цитохром с-редуктазной и ФАДН-нитрат-редуктазной активностью и способен катализировать восстановление нитрата восстановленным метилвиологеном, что указывает на его возможную сложную природу. Не исключено, что этот фермент представляет собой комплекс нескольких прочно связанных субъединиц. [14]

Схема взаимодействия молибдена с флавином в кислых и щелочных. [15]

Страницы: 1 2 3