Cтраница 2
Мы считаем, что для качественного и количественного восстановления и регулирования приемистости и охвата пластов заводнением необходимо иметь комплексный и системный подход, заключающийся в увеличении проницаемости низкопроницаемых участков ПЗП и уменьшении ее в высокопроницаемых. Это, очевидно, приведет к вовлечению в работу низкопроницаемых пропластков и регулированию подвижности фронта вытеснения. [16]
При замене щавелевой кислоты молочной кислотой количественное восстановление железа заканчивается при облучении раствора светом ртутно-кварцевой лампы за 30 мин. [17]
Показана возможность применения электронообменника ЭО-7 для количественного восстановления трехвалентного железа. [18]
Эта группа титриметрических методов основана на количественном восстановлении мышьяка ( У) до мышьяка ( Ш) различными реагентами. [19]
Растворы солей двухвалентного олова применяются поэтому для количественного восстановления ферри-ионов до ферро-ионов и при проведении ряда других реакций восстанов - - ления. [20]
Растворы солей двухвалентного олова применяются поэтому при количественном восстановлении ферри-ионов до ферро-ионов, а также для проведения других реакций восстановления. [21]
Растворы солей двухвалентного олова применяются поэтому при количественном восстановлении ферри-ионов до ферро-ионов и для проведения ряда других реакций восстановления. [22]
В описываемом в этой главе варианте метода дейтерообмена используется количественное восстановление анализируемой воды до водорода на нагретом до 600 С металлическом уране с последующим определением изотопного состава водорода с помощью масс-спектрометра ( прямой масс-спектромет-рический анализ изотопного состава воды рассматривается в гл. [23]
Растворы солей олова ( II) применяются поэтому для количественного восстановления ионов F3 до ионов Fe2 и при проведении ряда других реакций восстановления. [24]
Прямым титрованием стандартным раствором титана ( III) можно выполнять следующие количественные восстановления: железа ( III) до железа ( II); меди ( II) до меди ( 1) в присутствии избытка тиоцианата, который образует нерастворимое соединение с ионом меди ( 1), сурьмы ( V) до сурьмы ( III), урана ( VI) до урана ( IV), висмута ( III) до элементного висмута; рутения ( IV) до рутения ( III); осмия ( VIII) до осмия ( IV); иридия ( IV) до иридия ( III); ванадия) до ванадия ( IV) и селена ( IV) до элементного селена. [25]
Из данных таблицы следует, что при достаточной емкости смолы возможно количественное восстановление ионов Fe3 до Fe2; полученные результаты вполне удовлетворительны. [26]
Разработан титриметрический метод определения шестивалентного молибдена, основанный на его количественном восстановлении небольшим избытком сульфата гидразина в среде 1 - 2 М НС1 при нагревании в течение 10 мин. После охлаждения к раствору прибавляют соляную кислоту до концентрации 4 М, затем 5 мл сиропообразной Н3РО4 ( на 50 мл раствора) и 0 5 мл 0 1 % - ного раствора ди-фенилбензидина; все титруют 0 05 JV раствором сульфата четырехвалентного церия до появления фиолетового окрашивания. [27]
Разработан титриметрический метод определения шестивалентного молибдена, основанный на его количественном восстановлении небольшим избытком сульфата гидразина в среде 1 - 2 М НС1 при нагревании в течение 10 мин. После охлаждения к раствору прибавляют соляную кислоту до концентрации 4 М, затем 5 мл сиропообразной Н3РО4 ( на 50 мл раствора) и 0 5 мл 0 1 % - ного раствора ди-фенилбензидина; все титруют 0 05 N раствором сульфата четырехвалентного церия до появления фиолетового окрашивания. [28]
При выполнении точных определений олова иодометрическим методом основными требованиями являются: количественное восстановление всего олова до двухвалентного состояния и предупреждение возможного окисления его кислородом воздуха. Первое требование не вызывает особых затруднений и может быть выполнено с помощью многих металлов и соединений. Для удовлетворения второго требования приходится поддерживать неокислительную атмосферу в продолжение всей операции, чего невозможно достичь применением клапана Бунзена или введением в раствор нескольких граммов карбоната натрия. [29]
Очевидно, при соответствующих условиях с помощью висмутового редуктора можно провести количественное восстановление урана и ванадия до этих степеней валентности и в случае их совместного присутствия. [30]