Cтраница 1
Органические пероксидные инициаторы также эффективны только в виде окислительно-восстановительной системы. [2]
Ассортимент пероксидных инициаторов обширен. Среди них особенно важны такие пероксидные инициаторы, как алкилпероксиды, пероксиды бензоила, кумола, метилэтилкетона, лауроила, пербензоат и некоторые перкарбонаты, составляющие основную долю производимых пероксидов по тоннажу. [3]
Для низкомолекулярного пероксидного инициатора - пероксида ла-уроила ( ПЛ) - исследование клеточного эффекта и влияния на него молекулярной подвижности среды проведено [22] при гомолизе ПЛ в изо-тактическом ПП с различными добавками в матрицу ПП додекана и в жидкофазных смесях парафин-додекан. [4]
При использовании пероксидных инициаторов свободные радикалы образуются за счет разрыва непрочных пероксидных связей О-О. [5]
При использовании пероксидных инициаторов полимеризации повышается производительность промышленных установок синтеза полимеров, снижаются удельные капиталовложения и энергозатраты. [6]
Рассмотрим теперь возможность использования полифункциональных пероксидных инициаторов при синтезе блоксополимеров. [8]
Полимеризация проводится в присутствии преимущественно олеорастворимых индивидуальных ра-дикалообразующих пероксидных инициаторов или их смесей. [9]
Для фотохимической генерации радикалов часто используются пероксидные инициаторы, и, хотя они поглощают свет в области 340 - 220 нм, прямой фотолиз иногда является предпочтительнее термического разложения, особенно в тех случаях, когда исходные реагенты или продукты реакции термически неустойчивы. [10]
Представляют собой композиции из ненасыщенных олигоэфиров с добавкой пероксидного инициатора ( пероксида бензои-ла) и сиккативов. Некоторые компаунды этого типа ( КП-101, КП-103) имеют повышенную вязкость, что является существенным их недостатком. [11]
В условиях термического инициирования этой реакции или в присутствии пероксидного инициатора присоединяется только одна молекула этилена. Радикальные аддукты этилена с 1 2-дииод-тетрафторэтиленом могут быть получены при простом нагревании реагентов. [12]
Весьма характерными являются полученные в работах [229, 232, 233] результаты по распаду пероксидных инициаторов ( ПЯК, ПЭЯК, ОМТБП), химически связанных с поверхностью частиц различных наполнителей. Установлено, что в изученных системах реакции распада характеризуются первым порядком по концентрации инициатора. Причины такого ускорения в полной мере не выявлены. [13]
В промышленности ПВХ получают блочной, суспензионной и эмульсионной полимеризацией с пероксидными инициаторами или азосоединениями. Свойства ПВХ определяются способом его получения и изменяются в зависимости от введения пластификаторов, стабилизаторов, наполнителей и других добавок или путем химической модификации. [14]
Обычно полиакрилаты получают радикальной полимеризацией смеси мономеров в растворе, суспензии или эмульсии в присутствии пероксидных инициаторов. [15]