Заметное восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если памперсы жмут спереди, значит, кончилось детство. Законы Мерфи (еще...)

Заметное восстановление

Cтраница 2


Тем самым было показано, что хемосорбция, необратимая по Гарнеру, на самом деле при повышенных давлениях протекает обратимо без заметного восстановления поверхности. Тем не менее откачивание после реакции обмена, например, при 250 свидетельствовало, что некоторое количество СО прочно удерживается поверхностью и может быть быстро удалено при этой температуре только путем добавления Од; общая ненасыщенность по отношению к Оз составляла менее 5 % поверхности. В ходе обмена между СО и ZnO при давлении порядка 2 см образовывалось небольшое количество СО2, никогда не превышавшее 1 % от первоначально присутствовавшего газа.  [16]

Установлено, что процесс восстановления сульфатной серы на оксиде алюминия начинается лишь при 420 С, в то время как на АП-56 заметное восстановление сульфата происходит при более низких температурах. В данном случае проявляется катализирующее влияние платины на процесс восстановления сульфата алюминия, в результате чего начальная температура восстановления A12 ( S04) 3 на АПК примерно на 70 ниже той температуры, при которой начинается восстановление сульфата на оксиде алюминия. Это объясняется способностью платины переводить водород в более активное, атомарное состояние. Основная масса сульфата алюминия восстанавливается в первые 2 - 3 ч обработки водородом, но для извлечения оставшейся в небольших количествах серы требуется значительно больше времени.  [17]

Восстанавливаемым веществом, переносимым из объема раствора к электроду, вновь является углеводород М, но в области потенциалов, где имеет место заметное восстановление до М2 -, перенос первого электрона к М происходит с высокой скоростью и процесс выглядит так, будто ионы М - перемещаются из объема раствора к поверхности электрода. Таким образом, уравнение ( 1 - 7) применимо и ко второй стадии восстановления при условии, что ток i измеряется относительно предельного тока первой волны восстановления.  [18]

Поэтому в качестве сырья применяют маложелезистые руды, а также ведут обжиг при невысоких температурах, не выше 700 С, чтобы не допустить заметного восстановления окислов железа. При обжиге образуется закись марганца МпО, которая чрезвычайно быстро окисляется на воздухе до высших окислов; поэтому сразу после обжига огарок направляют на выщелачивание. В качестве растворителя, как правило, используют отработанный электролит электролитических ванн. Этот электролит состоит в основном из сульфата аммония ( 135 - 180 г / л), серной кислоты ( 25 - 40 г / л) и небольшого количества сульфата марганца.  [19]

Поэтому в качестве сырья применяют маложелезистые руды, а также ведут обжиг при невысоких температурах, не выше 700 С, чтобы не допустить заметного восстановления окислов железа. При обжиге образуется закись марганца МпО, которая чрезвычайно быстро окисляется на воздухе до высших окислов; поэтому сразу после обжига огарок направляют на выщелачивание. В качестве растворителя, как правило, используют отработанный электролит электролитических ванн. Этот электролит состоит в основном из сульфата аммония ( 135 - 180 г. л), серной кислоты ( 25 - 40 г / л) и небольшого количества сульфата марганца.  [20]

В работе [105] показано, что обработка угля в среде окиса углерода при 500 С приводит к улетучиванию части германия, а при 700 С идет заметное восстановление двуокиси германия до моноокиси, возрастающее с повышением температуры. В работе [108] установлено, что только в токе чистого аргона металлический германий почти не переходит в возгон.  [21]

Лучшей защитой для термоэлектродов при температурах от 1200 до 1900 С, когда термопару применяют для контроля температуры расплавленной стали, являются литые или формованные защитные трубки из чистой окиси алюминия, не поддающиеся заметному восстановлению при высоких температурах. Они стойки к резким изменениям температуры и механическим ударам. При температурах до 2200 С используют литые или формованные трубки из окиси бериллия. Они хорошо переносят резкие изменения температуры и достаточно стойки к механическим ударам. Важно знать, что пары и пыль окиси бериллия очень токсичны и могут образовать соединения с другими окисями при высоких температурах.  [22]

Первой из алюмосиликатов восстанавливается двуокись кремния; этот процесс протекает отдельно и независимо от восстановления окиси алюминия. Разница между температурами начала заметного восстановления окислов значительна. К моменту начала восстановления окиси алюминия большая часть кремнезема переходит в карбид кремния.  [23]

Активность восстановительных газовых сред сильно зависит не только от концентрации в них водорода и влаги, но и окиси углерода. Так, например, при высоких температурах заметное восстановление окислов железа в газовой среде происходит только при содержании в ней не менее 4 % Нг или 12 % СО.  [24]

25 Влияние восстановительной среды на обезуглероживание сталей с различным содержанием углерода ( температура 850 С, выдержка 3 ч. [25]

Активность восстановительных газовых сред сильно зависит от концентрации в них водорода, окиси углерода и влаги. Так, например, при высоких температурах заметное восстановление окислов железа в газовой среде происходит только при содержании Б ней не менее 4 % Н2 или 12 % СО. Присутствие влаги уменьшает восстановительные свойства газовых сред и способствует наводороживанию стали.  [26]

Y - A12O3), восстанавливается с большим трудом. Равновесие написанной выше реакции сдвинуто сильно влево, так как заметного восстановления Сг111 водородом, насыщенным водяным паром, не происходит.  [27]

Еще сложнее условия восстановления окислов марганца при выплавке хромомаргаицевой нержавеющей стали. Пахали [43], раскисление шлака периода продувки гранулированным алюминием не повлекло за собой заметного восстановления марганца.  [28]

Немаловажный интерес в практическом отношении вызывает вопрос влияния смены различных по минерализации вод, закачиваемых в пласт, на проницаемость. Специальные исследования, проведенные Н.С. Гудок на образцах керна из продуктивных отложений ряда месторождений, выявили, что первоначальная фильтрация пресных вод значительно затухает за счет набухания глинистых минералов; последующий переход на фильтрацию минерализованной воды обеспечивает заметное восстановление проницаемости образца.  [29]

Ряд авторов в своих работах [27, 160] получили результаты, характеризующиеся нижней кривой рис. 1.30, которые могут интерпретироваться таким образом, что разрушение в тиксотропном веществе происходит сравнительно быстро в начальных стадиях, когда время тиксотропного восстановления довольно велико. По мере возрастания интенсивности разрушения становится все труднее поддерживать структуру в сильно разрушенном состоянии, а время восстановления становится короче. При состоянии равновесия заметное восстановление структуры происходит за доли секунды после прекращения действия возмущающей силы.  [30]



Страницы:      1    2    3