Cтраница 1
Новый инициатор может далее реагировать с молекулами масла, вызывая их соединение с образованием трехмерных полимеров. Благодаря этому совершается переход жидкой пленки в твердое состояние. [1]
Предложено значительное число новых инициаторов - гидроперекиси 1 1-дифенилэтана, циклогексилизопропилбензола, 1-метил - З - фенилиндана и др. Однако все перечисленные выше гидроперекиси все еще не применяются из-за малой доступности исходных углеводородов. [2]
В настоящем сообщении приводятся результаты испытаний нового инициатора при сополимеризации бутадиена и а-метилстирола в окислительно-восстановительной системе. [3]
Майзус) Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе, в которой подведены итоги проводившихся с 1954 исследований: открыты новые инициаторы и стимуляторы цепных реакций ( в частности, металлоорганического характера); установлен механизм зарождения, разветвления, продолжения и обрыва цепей при окислении углеводородов; определена энергия активации элементарной стадии продолжения цени при окислении н-декалина, этилбензола, тетралина, сквалена; определены константы скорости вырожденного разветвления; разработаны способы управления процессом окисления углеводородов. [4]
Получаемая при окислении 2-изопропилнафталина гидроперекись в чистом виде Н в реакционной массе исследована в качестве инициатора полимеризации бутадиена и а-метилстирола. Показано, что применение нового инициатора увеличивает скорость процесса в 2 - 2 5 раза при уменьшении его дозировки почти в 3 раза по сравнению с гидроперекисью кумола. При этом образцы латекса и каучука, полученные с применением нового инициатора, по физико-механическим свойствам не отличаются от образцов, для получения которых применялась гидроперекись кумола. [5]
Обычный промышленный метод радикальной полимеризации этилена требует применения необычайно высоких давлений. Циглер открыл новый инициатор, резко отличающийся от всех известных до того времени, который полимеризует этилен при нормальном давлении. [6]
Эти вещества хорошо растворяются в полиэфирных композициях и вызывают их отверждение при повышенных температурах без существенного разогрева массы. Отверждение дезоксибензоином, нитрилом фенилформилуксусной кислоты и фенилацетальдегидом проводят при 60 - 120 С; максимальное тг достигается при использовании дезок-сибензоина, минимальное - с нитрилом фенилформилуксусной кис-т. Механические свойства смол, отвержденных новыми инициаторами, аналогичны полученным с ПБ, но усадка меньше, а термостойкость выше. Существенным достоинством описанных инициаторов является стабильность их растворов в мономерах. [7]
Получаемая при окислении 2-изопропилнафталина гидроперекись в чистом виде Н в реакционной массе исследована в качестве инициатора полимеризации бутадиена и а-метилстирола. Показано, что применение нового инициатора увеличивает скорость процесса в 2 - 2 5 раза при уменьшении его дозировки почти в 3 раза по сравнению с гидроперекисью кумола. При этом образцы латекса и каучука, полученные с применением нового инициатора, по физико-механическим свойствам не отличаются от образцов, для получения которых применялась гидроперекись кумола. [8]
Поскольку в уравнение ( 37) входят только константы скорости развития цепей, оно не предусматривает изменений состава сополимера с изменением суммарной скорости сополимеризации или в зависимости от источника радикалов, применяемых для начала реакции. Экспериментальным путем обнаружено, что значения отношений реакционных способностей мономеров остаются практически постоянными в широких пределах изменений реакционной среды даже при переходе от сополимеризации в массе мономера к эмульсионной или суспензионной сополимеризации. Следовательно, простое определение отношения реакционных способностей мономеров для пары мономеров позволяет довольно полно охарактеризовать их поведение при сополимеризации. С другой стороны, отношения реакционноспособности мономеров действительно несколько изменяются с температурой [58, 87] и очень сильно изменяются, если активные центры, участвующие в сополимеризации, из радикалов переходят в ионы. Ионная сополимеризация рассматривается в одном из следующих разделов настоящей главы, однако здесь можно отметить, что определение состава сополимеров может дать простой способ установления механизма действия нового инициатора полимеризации. [9]