А-компонент
Cтраница 3
При Na 1 выражение ( V-45) должно дать значение критической температуры чистого а-компонента. [31]
Как было сказано, наличие более тонкого, не зависящего от Н расщепления а-компонент, первоначально оставалось незамеченным. [32]
Эти координационные связи - двойные ковалентные ( полярные), состоящие из одного донорно-акцепторного а-компонента и одного дативного Ti-компонента. [33]
 |
Зеемановское расщепление дублетных линий 2L - ZL. [34] |
Там же помещены обширные таблицы g - факюров и относительных интенсивностей я - и а-компонент. [35]
Компоненты, возникающие от переходов с га 0, 1, называют соответственно тг - и а-компонентами. [36]
При положительном х тенденция к понижению энергии ведет к расслоению системы на две фазы: одна богата А-компонентом, но имеет малое Фв, другая богата В - компонентом, но имеет малое ФА. В этом случае произведение ФАФ в в обеих фазах мало и энергия взаимодействия мала. [37]
При положительном х тенденция к понижению энергии ведет к расслоению системы на две фазы: одна богата А-компонентом, но имеет малое Фв, другая богата В - компонентом, но имеет малое ФА. В этом случае произведение ФдФв в обеих фазах мало и энергия взаимодействия мала. [38]
С другой стороны, если в становится гораздо меньше / VA, критическая точка смещается в сторону низких концентраций А-компонента. В пределе N - 1 мы приходим к задаче о полимере в низкомолекулярном растворителе; эта задача обсуждается в следующем разделе. [39]
В выражении ( V-47) интег ]: алы вычисляются по объему V - ьа ( va - молекулярный критический объем чистого а-компонента), а в ( V-48) - соответственно по объему V - ьь. Практическая ценность уравнений ( V-47) и ( V-48) состоит и в том, что они позволяют оценить парный потенциал молекул разных сортов. [40]
Условия (5.5.7) представляют собой условие равенства температур и запись закона сохранения энергии на границе раздела сред соответственно, (5.5.8) - условия сохранения массы а-компонента, (5.5.9) - условие сохранения массы всех компонентов, а (5.5.10) - условия, характеризующие состояние реагирующего газа на внешней границе пограничного слоя. Наконец, условия (5.5.11) характеризуют тепловое состояние материала на границе слоя теплозащитного материала. [41]
Расстояние между этими компонентами одного порядка с шириной первоначальной мультиплетной структуры и, следовательно, узко по сравнению с расстоянием между тс - и а-компонентами. Этим объясняется, почему такое тонкое, не зависящее от поля Н расщепление, оставалось в первоначальных наблюдениях Пашена и Бака незамеченным и вся картина в сильном поле принималась за вполне нормальный лоренцовский триплет. [42]
Для линий, возникающих при переходе ДУ - 0, наоборот, интенсивнее те тг-компоненты, которые отвечают вертикальным стрелкам по краям данной схемы, и те а-компоненты, которые отвечают косым стрелкам в ее центре. Центральная тг-компонента при этом, как сказано, отсутствует. [43]
Очевидно, что порядок членов, входящих в левую часть уравнения (7.4.9) и характеризующих изменение концентраций компонентов вследствие конвекции и изменения времени, равен рижса0 / 1, где са0 - характерное значение концентрации а-компонента. [44]
Здесь использована естественная система координат, оси которой х и у направлены по касательной и по нормали к обтекаемой поверхности, Ris и qis - соответственно массовая скорость образования компонентов и тепловой эффект r - й независимой гетерогенной химической реакции; Ns - число независимых гетерогенных реакций, Ja - плотность диффузионного потока а-компонента, Ra - массовая скорость образования а-компонента в результате гетерогенных химических реакций и сублимации, ( pv) w - массовая скорость термохимического разрушения тела, As - толщина слоя теплозащитного материала, индексы w и е приписывают параметрам на границе раздела сред и на внешней границе пограничного слоя, u, v - компоненты скорости. [45]
Страницы: 1 2 3 4