Cтраница 2
Более удобным способом для получения нитрозобензола является электролитическое восстановление нитробензола. [16]
Промышленным способом получения n - аминофенола является электролитическое восстановление нитробензола в присутствии концентрированной серной кислоты. [17]
В лаборатории автора выходы пентана из метилпропилкетона, полученные на кадмиевых прутках, расплющенных в плоские электроды, были ниже, чем на первоначальных прутках. Выходы анилина при электролитическом восстановлении нитробензола на катоде из малоуглеродистой стали прогрессивно возрастали по мере того, как сталь подвергали все большим напряжениям. Другим фактором, который может влиять на эффективность катода, является ориентация кристаллов в катоде. Возможно, что, когда свинец рекристаллизуется после штамповки, происходит некоторая преимущественная ориентация кристаллов. На таком свинце получаются более высокие выходы бензилового спирта, чем на свинце, электроосажденном из раствора перхлората. [18]
Аминофенол используется в производстве красителей и применяется в качестве проявителя в фотографии; он является сильным восстановителем. В промышленности л-аминофенол получают восстановлением - нитрофенола порошкообразным железом и разбавленной соляной кислотой или электролитическим восстановлением нитробензола в растворе серной кислоты. Последняя реакция протекает через стадии образования и перегруппировки фенилгидроксиламина. Удобные лабораторные способы получения / г-амикофенолов из фенолов основаны на восстановлении / г-нитрозо - или я-сульфобензолазопроизвод-ных, образующихся при нитрозировании фенолов или при их сочетании с диазотированной сульфаниловой кислотой. Типичные N-замещенные производные га-аминофенола могут быть получены несколькими методами, например селективным ацетилированигм аминогруппы, которое легко осуществимо в водном растворе. [19]
Аминофенол используется в производстве красителей и применяется в качестве проявителя в фотографии; он является сильным восстановителем. В промышленности n - аминофенол получают восстановлением - нитрофенола порошкообразным железом и разбавленной соляной кислотой или электролитическим восстановлением нитробензола в растворе серной кислоты. Последняя реакция протекает через стадии образования и перегруппировки фенилгидроксиламина. Типичные N-замещенные производные я-аминофенола могут быть получены несколькими методами, например селективным ацетилированием аминогруппы, которое легко осуществимо в водном растворе. [20]
При увеличении плотности тока до 0 0035 а / смг катодный потенциал увеличивался до - 1 0 в и начиналось образование гидразобензола. Гидразобензол представляет собой более высокую степень восстановления, чем азоксибензол. Этим примером иллюстрируется общее правило: чем выше катодный потенциал, тем выше восстановительные свойства электрода. Интересные результаты были получены Лэбом и Мором в 1904 г. при исследовании электролитического восстановления нитробензола в щелочной среде. Они применяли, катоды из разных металлов [5], но, регулируя плотность тока, поддерживали потенциал всегда одним и тем же, а именно - 1 5 в. [21]