Электрохимическое восстановление

Cтраница 2

Электрохимическое восстановление аденозина и его фосфатов протекает в условиях, практически идентичных условиям восстановления аденина 142; это позволяет предполагать аналогичный механизм реакции. [16]

Электрохимическое восстановление бериллия сопровождается одновременным разложением амальгамы до гидроокиси с выделением водорода. [17]

Обычно электрохимическое восстановление удается проводить при потенциала катода более низком, чем потенциал выделения молекулярного водорода. Такой же эффект должно дать и непосредственное электрохимическое восстановление. [18]

Электрохимическое восстановление эндо-2 6-дибромборнана [38] как в водном растворе этилового спирта, так и в диметилформамиде приводит к образованию трициклена и борнана. В этом процессе промежуточным продуктом является эк. [19]

Электрохимическое восстановление нитрозамина на ртутном катоде [47] также может применяться в качестве достаточно простого метода получения не ароматических 181-дизамешенных гидразинов. [20]

Электрохимическое восстановление нитросоедияений, по-видимому, перспективный метод, так как отсутствуют отходы производства и можно осуществить комплексную механизацию и автоматизацию производства. [21]

Технологическая схема процесса получения бутандкола-1 4. [22]

Электрохимическое восстановление бутин-2 - диола-1 4 до бутен-2 - диола-1 4 обычно проводят при 20 - 60 С. Изменение температуры42 от 0 до 80 С существенно не влияет на процесс восстановления бутин-2 - диола-1 4 на серебряном катоде. При электрохимическом восстановлении бутин-2 - диола-1 4 на медно-серебряном катоде41 с увеличением плотности тока выход бутен-2 - диола-1 4 снижается. [23]

Электрохимическое восстановление меди из травильного раствора на основе хлорной меди по реакции ( 16), по мнению многих, является наиболее эффективным и экономичным методом регенерации. Для проведения в большом масштабе электролитической регенерации необходимы большие капиталовложения на оборудование и затраты на материалы и электроэнергию. [24]

Электрохимическое восстановление циклопропилкетонов [906] при контролируемом потенциале приводит к зависимости от строения кетона к смеси соответствующего карбинола и его димера или к кетону - продукту раскрытия циклопропанового кольца. [25]

Электрохимическое восстановление нитроароматических соединений, содержащих способные к элиминированию группы, часто осложнено промежуточными химическими стадиями. [26]

Электрохимическое восстановление дифторамина Уорд и Райт удачно применили для синтетических целей. Поскольку продуктом восстановления является радикал - NF2, то, следовательно, его можно ввести в реакции дифтораминирования. [27]

Электрохимическое восстановление ароматических нитросоеди-нений давно привлекает возможностью получения различных продуктов восстановления в зависимости от условий электролиза. Восстановление нитробензола до анилина в промышленности осуществляется под действием железной стружки в серной кислоте. [28]

Изменение спектра ЭПР дифенилпикрилгидразила при взаимодействии с ПСС при 70 С. [29]

Электрохимическое восстановление продукта реакции на ртутном ( капельном электроде на фоне 0 1 М раствора ( СШэ МСКХ в ацетонитриле обнаруживает три волны с Ег / 2 - 0 6; - 1 1; - 1 4 в, что соответствует полярограмме дифенилпикрилгидразина. Совокупность приведенных данных, а также данных элементарного анализа и ИК-опектров позволяет сделать вывод о том, что в ходе реакции осуществляется перенос водорода к ДФПГ с образованием дифенилпикрилгидразина. Тот факт, что скорость реакции зависит от природы полимера, а также равенство скоростей реакции гибели ДФПГ в толуоле и четыреххлористом углероде говорят о том, что веществом, передающим водород, является полимер ic системой сопряжения. [30]

Страницы: 1 2 3 4