Легкое восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Женщина верит, что дважды два будет пять, если как следует поплакать и устроить скандал. Законы Мерфи (еще...)

Легкое восстановление

Cтраница 3


На этой стадии глюколиз может завершаться двумя способами. В обоих случаях осуществление дальнейших превращений связано с более легким восстановлением NAD в NADH. Кофер-мент NAD присутствует в клетках в очень незначительных количествах, так что если гликолиз останавливается на стадии пировиноградной кислоты, то клетка быстро расходует NAD. Гликолиз в мышечных тканях регенерирует NAD из NADH путем восстановления пировиноградной кислоты в S-молочную кислоту, в то время как дрожжи превращают пировиноградную кислоту в этанол и диоксид углерода ( разд.  [31]

32 Влияние разбавления водой ( температура 550 С, объемная скорость 0 26 ч - на показатели процесса. [32]

Механизм этого процесса пока неясен и требует дальнейших исследований. Можно предположить, что различие действия гидроокисей связано с более легким восстановлением КОН до металлического калия, вследствие чего меняются каталитические свойства поверхности.  [33]

34 Зависимость среднего размера кристаллов никеля от состава М - ZnO-катализаторов. [34]

Небольшие количества Pt ( 0 01 %) существенно увеличивают степень превращения н-гептана и значительно снижают температуру восстановления NiO. Полученные результаты объясняются диссоциативной адсорбцией Н2 на Pt и Pd с последующим более легким восстановлением NiO атомарным водородом. Этот механизм, по-видимому, подтверждается работой Сансьера и Инами [283], которые пропускали водород над Pt - А12Оз и Pd - А12Оз - катализаторами, причем в А1203 была введена окись железа. В результате наблюдался сигнал ЭПР с g 2 10, отнесенный к металлическому железу. Восстановление окиси железа происходит атомами водорода, образовавшимися на Pt или Pd и мигрирующими по поверхности носителя к окиси железа. Катализатор NiO - SiO2 при 540 С за 30 час. ZnO та же степень восстановления достигается за 6 час.  [35]

Согласно мультиплетной теории А. А. Баландина, роль носителя в смешанном катализаторе сводится к сохранению кристаллизационных центров и к изменению расстояний между атомами катализатора в местах соприкосновения его с носителем. По Херингтону и Риделю, роль окиси алюминия в катализаторах ароматизации парафиновых углеводородов сводится к тому, чтобы препятствовать легкому восстановлению активной окиси хрома, молибдена или ванадия до инертного металла. Эти авторы считают, что активными являются низшие окислы: двуокись молибдена, трехокись ванадия и двуокись хрома. Высказанные соображения были ими проверены на молибденовом катализаторе. Действительно, оказалось, что при 550, например, чистая окись молибдена легко восстанавливается водородом, и через 15 час. Даже при 575 чистая окись молибдена восстанавливается нацело, и через 48 час.  [36]

37 Зависимость энергии активации. [37]

При данных параметрах процесса были получены компактные сплавы с содержанием рения до 60 вес. Необходимо отметить, что гомогенной реакции восстановления рения не наблюдалось, а сплавы, содержащие выше 40 % рения, имели лишь отдельные дендриты. В результате более легкого восстановления гексафторида рения у входа в реакционную зону получаются осадки, обогащенные рением. С понижением температуры подложки содержание рения в сплаве увеличивается. Распределение скоростей осаждения сплавов по длине реакционной зоны отличается от распределения скоростей Осаждения чистого вольфрама. При этом наблюдается увеличение скорости осаждения вольфрама в сплаве по сравнению со скоростью осаждения чистого вольфрама. Появление в однофазной матрице твердого раствора рения в вольфраме, мелкозернистой фазы химического соединения W3Re усиливает интенсификацию выделения вольфрама. Интенсификация кристаллизации вольфрама значительна при небольших концентрациях гексафторида рения в газовой фазе. Этот эффект снижается при увеличении концентрации гексафторида рения.  [38]

Таким образом, именно сочетание двух факторов ( способность к легкому восстановлению и наличие мостиковых групп) является необходимым условием для протекания реакций я-аллильных комплексов с металлической ртутью. В соответствии с этим я-аллилникельгалогениды, содержащие мостиковые атомы галогена, но восстанавливающиеся значительно труднее, чем палладиевые соединения, не реагируют с металлической ртутью. По-видимому, первый фактор - способность к легкому восстановлению, вообще является более определяющим, так как быс-я-аллильные соединения палладия и платины, которые не содержат мостиковых групп, но легко восстанавливаются под действием ртути, действительно реагируют с последней в описанных условиях.  [39]

Одним из них является то, что способность муравьиной кислоты или ее производных восстанавливать карби-нольную группу нельзя считать в настоящее время достаточно убедительно доказанной. Так, хотя было установлено образование 4-диметиламиноэтилбензола при нагревании 4-диметиламшю-фенилметилкарбинола с триэтиламмонийформиатом и муравьиной кислотой27 и образование этилбензола при нагревании метил - фенилкарбинола с формамидом23, а также рядом опытов41 - 42 была подтверждена возможность легкого восстановления трифенил-карбинолов при кипячении их с муравьиной кислотой, тем не менее имеются указания27, что оксиамины в условиях протекания реакции Лейкарта муравьиной кислотой не восстанавливаются.  [40]

В настоящее время для многих материалов, в том числе и для пластиков, освоена отделка, имитирующая текстуру кожи. Для разнообразных отделочных деталей, а также для некоторых рабочих деталей, внешний вид которых может быть оформлен без дополнительных затрат, вполне приемлем с экономической точки зрения текстурованныи и пигментированный упрочненный пластик. Типичными примерами могут быть перегородка между моторным отсеком и салоном для пассажиров, панели внутренней отделки дверей, компоненты панели приборов. Внешние же детали кузова, с практической точки зрения, должны подвергаться легкому восстановлению. Это возможно лишь в случае гладкой, окрашенной поверхности.  [41]

Иначе проявил себя NaRhyD, полученный другим способом, но содержащий близкое с NaRhY-255 количество ионов родия. Сравнивая поведение обоих цеолитов и учитывая условия приготовления их, можно предположить, что ионы родия в МаКЬУ - 25 5 заняли энергетически более выгодные для дегидрогенизации места 5ц, в котЪрых ион более прочно связан - с решеткой цеолита. В NaRhyD катионы родия, вероятно, локализованы в местах Sin и слабее связаны с решеткой цеолита ( координационной связью), что способствует более легкому восстановлению их.  [42]

Требует некоторого обсуждения вопрос о форме, в которой золото находится в растворах автоклавного выщелачивания. Аммиакаты одновалентного золота устойчивы только в жидком аммиаке, а в водных растворах они разлагаются. Аммиакаты трехвалентного золота могут быть получены только в растворах, насыщенных нитратом аммония. Они довольно прочны, но разлагаются щелочами с образованием гремучего золота. Если учесть, кроме того, чрезвычайно легкое восстановление солей трехвалентного золота ( даже комплексных) до одновалентного при помощи тиосульфата, то кажется очень маловероятным образование в присутствии тиосульфата аммиакатов трехвалентного золота. Одновалентное же золото, не образуя прочного аммиаката, дает чрезвычайно прочный тиосульфатный комплекс. Для золота вообще характерна более ярко выраженная способность к образованию анионных комплексов, чем катионных. Если, кроме сказанного, учесть еще и то, что металлическое золото растворяется в тиосульфатных растворах в отсутствие аммиака, то можно прийти к заключению, что золото, как и серебро, присутствует в растворах в виде анионных тиосульфатных комплексов.  [43]

В принципе, при применении растворимого анода необходимо, чтобы анион не мог окисляться при потенциале растворения материала анода. В случае нерастворимого анода, анион должен быть устойчивым при потенциале окисления воды [ см. уравнения (6.4) и (6.5) ] с учетом возможного изменения поляризации. Соли металлов, отличающиеся от металла покрытия, вводимые в электролит, должны сочетать хорошую растворимость, низкую стоимость и устойчивость к анодному окислению и катодному восстановлению. Для этих целей широко используют ионы SC4 -, Cl -, F - и комплексные фториды BFJ, SiFy -, Br - -, CN -, а также сложные цианиды. Применения нитрат-иона обычно избегают вследствие его слишком легкого восстановления на катоде. В то же время сульфит, который применяют при электроосаждении золота, чрезвычайно легко окисляется на аноде. Это пример иона, который применяется на практике, несмотря на его недостатки. Окисление воды на аноде также является реакцией, не загрязняющей раствор.  [44]

Внутримолекулярная Н - связь обычно облегчает восстановление активной группы, поэтому наличие такой связи должно сказываться и на полярограмме. Первая работа Вагнера представляет особый интерес, поскольку эта работа дает возможность проверить правильность выводов теории мезоводородной таутомерии Хантера ( см. [1004, 1006] и гл. Согласно Вагнеру, образование внутримолекулярной Н - связи приводит к уменьшению подвижности водородного атома или двойной связи и может стабилизировать один из таутомеров амидина. Из того факта, что М - фенил - М - о-нитрофенилацетамидин восстанавливается гораздо легче, чем соответствующие мета - и ара-изомеры, авторы делают вывод, что такая частичная стабилизация наблюдается именно для орто-соединения. Каталитическое гидрирование также указывает на более легкое восстановление ор / да-изомера с внутримолекулярной Н - связью. Сходные результаты были получены и для нитроацетанилидов.  [45]



Страницы:      1    2    3