Cтраница 1
Дальнейшее восстановление альдегида в спирт можно предотвратить, используя регуляторы, приводящие к дезактивированию палладия. По-видимому, образуется какой-то сульфид палладия. Тем пе менее оказалось, зто регулятор необходим не всегда и что сверхвосстановление можно предотвратить, поддерживая температуру раствора минимальной, необходимой для выделения хлористого водорода. Хлорангидриды алифатических двухосновных кислот не образуют альдегидов с хорошими выходами, так же как и хлорангид-риды кислот, имеющие тенденцию к выделению окиси углерода, например хлорангидрид трифенилуксусной кислоты. [1]
Дальнейшее восстановление альдегидов позволяет получать соответствующие первичные спирты. [2]
Чтобы избежать дальнейшего восстановления альдегида, активность катализатора снижают добавлением серосодержащих соединений. [3]
Конечно возможно и дальнейшее восстановление альдегидов в спирты. [4]
Чтобы не допустить дальнейшего восстановления альдегида, палладиевый катализатор частично отравляют серой. Способ используется в лаборатории. [5]
Чтобы не допустить дальнейшего восстановления альдегида, палладиевый катализатор частично отравляют серой. Способ используется в лаборатории. [6]
Нафтолкарбоновая кислота образует 1 2 - н а фт о л о в ы и альдегид в том случае, если прибавлением бисульфита и сульфита к реакционной смеси уменьшить дальнейшее восстановление альдегида. [7]
Одним из лучших методов получения различных альдегидов является восстановление хлор-ангидридов кислот RG ( 0) C1 три-тпрето-бутоксиалюмогидридом лития при - 78 С. Специфический восстановитель и низкая температура исключают дальнейшее восстановление альдегида до спирта. [8]
В щелочной среде обнаружить альдегид не удается, так как более легко восстанавливающимся фрагментом молекулы, по-видимому, становится гетероциклическое кольцо. При рН 0 количество образующегося альдегида также пренебрежимо мало, что можно объяснить дальнейшим восстановлением альдегида до спирта или даже до полностью восстановленного продукта - катиона 4-метил - 1-этилпиридииия. [9]
Хлор ангидриды кислот также могут быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем ксилоле или кумоле в присутствии так называемого регулятора - хинолина, который предварительно нагревался с Д по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро - и хлорбензойной, масляной и стеариновой кислот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается. [10]
Хлор ангидриды кислот также могут быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем ксилоле или кумоле в присутствии так называемого регулятора - хинолина, который предварительно нагревался с Ve no весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро - и хлорбензойной, масляной и стеариновой кислот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается. [11]
Хлорангидриды кислот также могут быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем ксилоле или кумоле в присутствии так называемого регулятора - хинолина, который предварительно нагревался с 1 / е по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро - и хлорбензойной, масляной и стеариновой кислот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается. [12]
Сложные эфиры могут быть восстановлены до альдегидов, если в качестве восстановителя использовать реагент, обладающий высокой селектианостью. Это важный в синтетической практике метод превращения карбоновых кислот через стадию этерификации в альдегиды. Для того, чтобы предотвратить дальнейшее восстановление альдегида до первичного спирта, реакцию проводят при низкой температуре ( - 60 - ( - 78) в растворе толуола в инертной атмосфере, поскольку ДИБАЛ-Н воспламеняется на воздухе. [13]