Cтраница 1
Метод гомогенного восстановления оксидов азота аммиаком для очистки газов от оксидов азота в производстве химических продуктов из углеводородов нефти и газа запатентован во Франции. [1]
При гомогенном восстановлении 1 4-нафтохинона ( LXXXV) образуется только гидрохинон, тогда как каталитическое гидрирование в зависимости от природы катализатора и условий реакции приводит к различным продуктам. [2]
К недостаткам метода гомогенного восстановления NOx аммиаком следует отнести больший избыток аммиака по сравнению с процессом каталитического восстановления оксидов азота, пожаро - и взрывоопасность восстанавливающего агента, его токсичность, необходимость создания специального аммиачного хозяйства. [3]
Учитывая исходную нестабильность раствора, допускающего гомогенное восстановление металла в виде порошка, в раствор вводят специальные вещества, получившие название стабилизаторов. Эти вещества устраняют или задерживают во времени разложение раствора и этим самым приводят к снижению непроизводительного расхода основных компонентов раствора и сохранению высокого качества покрытий. Наиболее часто используемыми стабилизаторами являются вещества как органической, так и неорганической природы. [4]
Хлорантрахинон предложен [105] в качестве катализат гомогенного восстановления 1 1-динитроциклогексана в среде диме-тилформамида. [5]
Соли меди в диаминных растворителях промотируют также гомогенное восстановление нитроалканов в оксимы при действии монооксида углерода. [6]
При этом гладко протекала реакция восстановления масляного альдегида в бутиловый спирт, который содержал карбонил кобальта; иначе говоря, происходило гомогенное восстановление масляного альдегида, катализируемое гидрокарбонилом кобальта. В предыдущем опыте парциальное давление окиси углерода было слишком мало, чтобы вызвать при высокой температуре образование гидрокарбо-нила кобальта. [7]
При этом гладко протекала реакция восстановления масляного альдегида и бутиловый спирт, который содержал карбонил кобальта; иначе говоря, происходило гомогенное восстановление масляного альдегида, катализируемое гидрокарботшлом кобальта. В предыдущем опыте парциальное давление окиси углерода было слишком мало, чтобы вызвать при высокой температуре образование гидрокарбо-нила кобальта. [8]
В настоящее время известно много физических и химических методов очистки технического продукта: фильтрация и отстаивание, ректификация, дистилляция, гетерогенное и гомогенное восстановление ( восстановление твердым, жидким и газообразным реагентом), солевая очистка. [9]
Большой интерес для очистки газов от оксидов азота для промышленных печей и установок производств химических продуктов из углеводородов нефти и газа представляет метод гомогенного восстановления оксидов азота аммиаком, запатентованный во Франции. [10]
Уравнение ( 6), таким образом, является полной аналогией уравнению Димрота и соответствует последнему с отрицательным значением коэффициента В. В случае микрогетерогенных и гетерогенных систем значение В существенно отличается от теоретической величины ( 17 2 в 1), найденной для гомогенного восстановления. Для гомогенных процессов В изменяется в пределах 12 - 24 в-1, для микрогетерогенных ( восстановление хинонов на коллоидном палладии) В не выше десяти, а для гетерогенных процессов В не выше четырех. [11]
Все только что описанные эксперименты однозначно свидетельствуют, что каталитическое восстановление этого типа носит гомогенный характер, а катализатором, вероятно, является гидрокарбонил кобальта. Образование спиртов как побочных продуктов гидроформилирования также обусловлено аналогичной реакцией. Следовательно, гидрокарбонил кобальта может служить катализатором не только процесса гидроформилирования, но и гомогенного восстановления и изомеризации двойной связи, которую претерпевают олефины при реакции Релепа ( см. гл. [12]
Все только что описанные эксперименты однозначно свидетельствуют, что каталитическое восстановление этого типа носит гомогенный характер, а катализатором, вероятно, является гидрокарбопил кобальта. Образование спиртов как побочных продуктов гидроформилирования также обусловлено аналогичной реакцией. Следовательно, гидрокарбопил кобальта может служить катализатором не только процесса гидроформилирования, но и гомогенного восстановления и изомеризации двойной связи, которую претерпевают олефины при реакции Релена ( см. гл. [13]