Дополнительное восстановление - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Дополнительное восстановление

Cтраница 2


Этот процесс может осуществляться по следующей схеме: подача аммиака или мочевины в высокотемпературную зону ( система СНКВ) приводит к частичному восстановлению КОЛ и повышению содержания аммиака в дымовых газах. Путем добавления в газоходы небольшого количества катализатора за счет аммиака удается обеспечить дополнительное восстановление NOr Катализатор в этом случае размещают на поверхности воздухоподогревателя.  [16]

С этой целью из закрытых котелков отбирают две пробы по 5 мл. Содержание амина определяют методом диазотирования - в одной из проб непосредственно, во второй - после дополнительного восстановления цинком в кислой среде. Качественно конец восстановления определяют также по изменению цвета конденсата, стекающего из холодильника.  [17]

18 Вулканообразные кривые для реакции дегидрогенизации цик-логексана ( по Баландину. [18]

Данные работы [3] об уменьшении активности при дегидрогенизации и увеличении активности при дегидратации на окиснохромовом катализаторе, восстановленном атомарным водородом, находятся в соответствии с предположением о донорном характере процесса дегидрогенизации и акцепторном характере дегидратации спиртов. Восстановление молекулярным водородом изменяет р-тип проводимости на n - тип, и не без основания можно полагать, что обработка атомарным водородом вызывает дополнительное восстановление, увеличивающее га-проводимость и повышающее уровень Ферми. В работе [33] эти результаты объяснены образованием на поверхности хромового катализатора гидроксильных групп.  [19]

Основные способы разрушения органич. При этом требуется дополнительное восстановление образующихся кислородных соединений галогенов. При сожжении в кислороде возможно поглощение галогенов ( С1, В г, J) металлич.  [20]

Основные способы разрушения органич. При этом требуется дополнительное восстановление образующихся кислородных соединений галогенов. При сожжении в кислороде возможно поглощение галогенов ( Gl, Be, J) металлич.  [21]

Непосредственное измерение температуры ванны при помощи термопары погружения или оптического пирометра требует остановки продувки, что неприемлемо. Любые другие методы измерения конечной температуры стали, например визирование радиационного или оптического пирометра на ванну или дно керамического блока с глухим дном, установленного в нижней части футеровки, не решают проблемы получения стали заданной температуры. Дело в том, что в конвертере с продувкой кислородом энергетическим топливом является углерод в шихте, в результате окисления которого происходит плавление шихты и ее обезуглероживание до заданного значения содержания углерода в стали к моменту прекращения продувки. Осуществить эти два требования одновременно весьма трудно без дополнительного восстановления ванны углеродом или охлаждения охладителями, что экономически невыгодно.  [22]

Для всех платиновых металлов найдены оптимальные условия их гравиметрического определения одновременно с углеродом, водородом и другими гетероэлементами. Восстановление водородом до металла остатка, полученного в результате сожжения в контейнере, необходимо для иридия, родия и рутения. Палладий и платина выделяются в виде металла и не требуют дополнительного восстановления. Любой из металлов этой группы можно определить одновременно с галогенами ( хлором, бромом или иодом) и ртутью. При одновременном присутствии хлора и серы их поглощают в гильзе с серебром при 750 С. Привес гильзы рассчитывают как сумму масс С1 и SO4 в соотношениях, соответствующих числу атомов хлора и серы в молекуле анализируемого вещества. Соединения, включающие сочетание осмия и серы, не анализировались.  [23]

По окончании загрузки всех компонентов реакционную массу размешивают в течение 1 - 2 ч и берут пробу на конец восстановления. Конец процесса восстановления ( или полноту восстановления нитро-соединения) определяют разными способами, в зависимости от свойств нитросоединения и аминосоединения. Это определяют по вытеку на фильтровальной бумаге. Более точный метод - химический анализ, выполняемый в цеховой лаборатории. Пробу реакционной массы из аппарата делят на две части, в одной части определяют содержание аминосоединения непосредственно, а в другой - после дополнительного восстановления в лаборатории.  [24]

Технеций количественно выделяется также на ртутном катоде, образуя соответствующую амальгаму. Как уже сообщалось, металлический технеций можно получить восстановлением металлическим амальгамированным цинком [115], но Швохау и Герр [134] показали, что при этом в осадке образуется, по-видимому, смесь металлического технеция и двуокиси. Содержание кислорода в металлическом технеции обычно не контролируется, а потому многие образцы технеция, полученного восстановлением водородом и особенно электролизом, содержат некоторое количество двуокиси или растворенного в металле кислорода. Потери сопровождаются сублимацией, по-видимому, двуокиси технеция. При использовании технеция в качестве стандартного источника р-излучения обычно пользуются электролитическим осаждением его на металлических подложках. Присутствие двуокиси может привести к потерям технеция вследствие окисления ТсО2 до ТсзО7 кислородом воздуха. Поэтому рациональным оказывается дополнительное восстановление осажденного электролизом технеция водородом.  [25]

Технеций количественно выделяется также на ртутном катоде, образуя соответствующую амальгаму. Как уже сообщалось, металлический технеций можно получить восстановлением металлическим амальгамированным цинком [115], но Швохау и Герр [134] показали, что при этом в осадке образуется, по-видимому, смесь металлического технеция и двуокиси. Содержание кислорода в металлическом технеции обычно не контролируется, а потому многие образцы технеция, полученного восстановлением водородом и особенно электролизом, содержат некоторое количество двуокиси или растворенного в металле кислорода. Потери сопровождаются сублимацией, по-видимому, двуокиси технеция. При использовании технеция в качестве стандартного источника ( 3-излучения обычно пользуются электролитическим осаждением его на металлических подложках. Присутствие двуокиси может привести к потерям технеция вследствие окисления ТсСЬ до Тс2О7 кислородом воздуха. Поэтому рациональным оказывается дополнительное восстановление осажденного электролизом технеция водородом.  [26]

Как правило, рекультивация грунта требуется при планировании строительства. В крупных городах жилые и офисные районы и зоны отдыха строятся на территориях, которые раньше входили в промышленно-транспортные узлы и зоны. Поэтому необходимо проанализировать грунт и восстановить его качество. Территории подлежат рекультивации часто и тогда, когда предприятие, загрязнявшее грунт, закрывается или когда меняется собственник или владелец земельного участка. Наконец, в случаях аварийного загрязнения также необходимо немедленно приступать к рекультивации. Примером может служить возникновение угрозы попадания в грунтовые воды загрязняющих веществ в районе водозабора. Несчастные случаи с химикатами требуют, разумеется, принятия немедленных мер. После их проведения эти территории, возможно, нуждаются в дополнительном восстановлении.  [27]

Обычно восстановление проводят в два этапа. Восстанавливают в серебряных или никелевых лодочках. Полученный после первого восстановления порошок рения склонен к самовозгоранию, поэтому после выгрузки из печи его сразу высыпают в воду. Порошок рения тщательно отмывают от щелочи сначала горячей водой, затем разбавленной ( 1: 3) соляной кислотой, снова водой для удаления кислоты и, наконец, спиртом и эфиром. Окончательно восстановленный рений обрабатывают концентрированной соляной кислотой для удаления примесей, промывают водой, спиртом, эфиром и высушивают. Получается темно-серый порошок рения, содержащий несколько десятых долей процента калия, 0 1 - 0 2 % кислорода, - 0 01 % железа, тысячные доли процента кальция и магния. Особенно вредна примесь калия. Ее не удается удалить ни дополнительным восстановлением, ни самым тщательным промыванием. Можно предположить, что во время восстановления часть калия внедряется в кристаллическую решетку рения. Примесь калия делает порошок непригодным для получения пластичного рения. Штабики из такого порошка плохо спекаются.  [28]



Страницы:      1    2